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  • 藥品詳情

紅霉素栓

來源:成都第一制藥有限公司 日期:2018-12-09 15:10:33

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H51023892
  • 英文名稱:Erythromycin Suppositories
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):四川
  • 劑型:栓劑
  • 規(guī)格:0.1g(10萬單位)
  • 生產(chǎn)地址:四川省彭州市天彭鎮(zhèn)東三環(huán)路二段181號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-05-15
  • 藥品本位碼:86902080000607
相關(guān)疾病

急性扁桃體炎,急性咽炎,鼻竇炎,猩紅熱,蜂窩織炎,氣性壞疽,炭疽,急性咽炎

適應(yīng)癥

1.本品作為青霉素過敏患者下列感染的替代選用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽﹑炭疽﹑破傷風(fēng)﹑放線菌病;梅毒;李斯特菌等。
2.軍團(tuán)菌病。
3.衣原體﹑支原體肺炎。
4.衣原體﹑支原體所致泌尿生殖系感染。
5.沙眼衣原體結(jié)膜炎。
6.淋病奈瑟菌感染。
7.厭氧菌所致口腔感染。
8.空腸彎曲菌腸炎。
9.百日咳等。

不良反應(yīng)

1.肝毒性少見,患者可有乏力、發(fā)熱及肝功能異常,偶見黃疸等。
2.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細(xì)胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。
3.其他,偶有心律失常,口腔或念珠菌感染。

禁忌

1.對(duì)紅霉素過敏者禁用。
2.腹瀉患者禁用。
3.嚴(yán)重肝功能異常者禁用。

注意事項(xiàng)

1.患者對(duì)一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時(shí),對(duì)其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。
2.對(duì)診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的瑩光測(cè)定,使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。
3.因不同細(xì)菌對(duì)紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)作藥敏測(cè)定。
4.如遇氣溫過高,為防栓劑變軟,用前可侵入冷水中冷卻片刻使用。可醮食用油或潤(rùn)滑劑后使用。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.紅霉素可通過胎盤而進(jìn)入胎兒循環(huán),濃度一般不高,文獻(xiàn)中也無對(duì)胎兒影響方面的報(bào)道,但孕婦應(yīng)用時(shí)仍宜權(quán)衡利弊。
2.紅霉素有相當(dāng)量進(jìn)入母乳中,哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)考慮利弊。

兒童用藥

應(yīng)選用10萬單位(每枚含紅霉素0.1克)規(guī)格藥栓。小兒按每公斤體重每日用20~30毫克或遵醫(yī)囑。

老人用藥

請(qǐng)遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

1.紅霉素可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導(dǎo)致后者的血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。紅霉素與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長(zhǎng)其作用時(shí)間。紅霉素與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。
2.紅霉素對(duì)氯霉素和林可霉素類有拮抗作用,不推薦同用。
3.本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當(dāng)需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時(shí),兩者不宜同時(shí)使用。
4.長(zhǎng)期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時(shí)可導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),從而增加出血的危險(xiǎn)性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須同用時(shí),華法林的劑量宜適當(dāng)調(diào)整,并嚴(yán)密觀察凝血酶原時(shí)間。
5.除二羥丙茶堿外,紅霉素與黃嘌呤類同用可使氨茶堿的肝清除減少,導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應(yīng)增加,這一現(xiàn)象在同用六日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與紅霉素血清峰值成正比。因此在同用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。
6.紅霉素與其他肝毒物合用可能增強(qiáng)肝毒性。
7.大劑量紅霉素與耳毒物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。
8.與洛伐他丁合用時(shí)可抑制后者代謝而增加其血濃度,可能引起橫紋肌溶解,與咪達(dá)唑侖或合用時(shí)可減少兩者的清除而增強(qiáng)其作用。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

藥物毒理

1.本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對(duì)葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對(duì)本品敏感。
2.本品對(duì)除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對(duì)軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。
3.本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供位(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。

藥代動(dòng)力學(xué)

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

貯藏

密封,在陰涼處保存。

用法用量

1.直腸給藥。一次0.2g,一日2次。
2.用法:取出藥栓,用送藥器將藥栓塞入2厘米深處為宜,也可戴指套用手指送藥。

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