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  • 藥品詳情

維生素E煙酸酯膠囊

來源:北京賽而生物藥業有限公司 日期:2018-12-05 21:41:47

  • 批準文號:國藥準字H11021867
  • 英文名稱:Vitamin E Nicotinicate Capsules
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:0.1g
  • 生產地址:北京市大興區工業開發區科苑路35號
  • 批準日期:2015-08-06
  • 藥品本位碼:86900118000452
相關疾病

高血脂癥,動脈粥樣硬化,高血脂癥

適應癥

用于高血脂癥及動脈粥樣硬化的防治。

不良反應

可有頸﹑面部感覺溫熱﹑皮膚發紅﹑頭痛等反應,亦可出現嚴重皮膚潮紅﹑瘙癢﹑胃腸道不適。

禁忌

活性潰瘍患者,孕婦忌服。

注意事項

1.對診斷的干擾:熒光測定尿中兒茶酚胺濃度呈假陽性,尿糖班氏試劑測定呈假陽性,血尿酸測定可增高(僅在應用大劑量酸時發生)。
2.下列情況應慎用:
(1)動脈出血;
(2)糖尿病(酸用量大可影響糖耐量);
(3)青光眼;
(4)痛風;
(5)高尿酸血癥;
(6)肝病;
(7)潰瘍病(用量大可引起潰瘍活動);
(8)低血壓。
3.給藥過程中應注意檢查肝功能、血糖。
4.酸在兒童中降血脂作用未經臨床試驗,2歲以下小兒膽為正常發育所需,不推薦應用酸降低血脂。

包裝

0.1g×10片×6板。

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦攝入正常膳食時,尚未發現有確切的維生素E缺乏,維生素E能部分通過胎盤,胎兒僅獲得母親血藥濃度的20%~30%,故低出生體重嬰兒,出生后可因貯存少而致本品缺乏。

兒童用藥

2歲以下小兒膽為正常發育所需,不推薦應用酸降低血脂。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.大量氫氧化鋁可使小腸上段的膽酸沉淀,降低脂溶性維生素E的吸收。
2.避免香豆素及其衍生物與大量維生素E同用,以防止低凝血酶原血癥發生。
3.降血脂藥考來烯胺和考來替泊,礦物油及硫糖鋁等藥物可干擾維生素E的吸收。
4.缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增加。
5.維生素E可促進維生素A的吸收,肝內維生素A的貯存和利用增加,并降低維生素A中毒的發生;但超量時可減少維生素A的體內貯存。
6.異肼可阻止酸與輔酶I結合,而致酸減少。
7.酸與胍乙啶等腎上腺素受體阻滯型抗高血壓藥合用,其血管擴張作用協同增強,并可產生直立性低血壓。

藥物過量

1.大量酸可導致腹瀉,頭暈,乏力,皮膚干燥,瘙癢,眼干燥,惡心,嘔吐,胃痛等。
2.偶爾大劑量應用酸可致高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒性反應。

藥物毒理

1.維生素E屬于抗氧化物,可結合飲食中的硒,防止膜及其他細胞結構的多價不飽和酯酸,使免受自由基損傷,保護紅細胞免于溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可能為某些酶系統的輔助因子。
2.酸在體內轉化為酰胺,再與核糖腺嘌呤等組成酰胺腺嘌呤二核苷酸(輔酶I)和酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(輔酶II),為脂質氨基酸、蛋白、嘌呤代謝,組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。酸可減低輔酶A的利用;通過抑制極低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影響血中膽的運載。

藥代動力學

1.維生素E有50%-80%在腸道吸收(十二指腸),吸收需要有膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,與血中β-脂蛋白結合,貯存于全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可高達供4年所需,肝內代謝,經膽汁和腎排泄。
2.酸在胃腸道吸收。口服后30-60分鐘血藥濃度達峰值,廣泛分布到各組織。T1/2sub約為45分鐘。肝內代謝。治療量的酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出,用量超過需要時,絕大部分經腎排出。食物中色氨酸通過腸道細菌作用轉換為酸。
3.酸有周圍血管擴張作用。本品還有抑制膽的合成,大劑量可降低血清膽及甘油三酯濃度。

貯藏

密閉,在陰涼干燥處保存(不超過20℃)。

執行標準

WS-10001-(HD-0380)-2002

用法用量

口服。一次1-2粒,一日3次。

性狀

本品為膠囊劑,內容物為白色或微黃色粉末或顆粒,微有特臭。

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