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  • 藥品詳情

泛昔洛韋片

來源:宜昌東陽光長江藥業股份有限公司 日期:2018-12-10 01:54:13

  • 批準文號:國藥準字H20094056
  • 英文名稱:Famciclovir Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:湖北宜昌
  • 劑型:片劑
  • 規格:0.25g
  • 生產地址:湖北省宜昌宜都市濱江路38號
  • 批準日期:2014-11-06
  • 藥品本位碼:86901997000458
相關疾病

帶狀皰疹病毒性鞏膜炎,帶狀皰疹性鞏膜炎,生殖器皰疹,帶狀皰疹,皰疹,EB病毒感染

適應癥

本品適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

不良反應

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應:
1.神經系統:頭暈﹑失眠﹑嗜睡﹑感覺異常等。
2.消化系統:腹瀉﹑腹痛﹑消化不良﹑厭食﹑嘔吐﹑便秘﹑脹氣等。
3.全身反應:疲勞﹑疼痛﹑發熱﹑寒戰等
4.其他反應:皮疹﹑皮膚瘙癢﹑鼻竇炎﹑咽炎等。
5.實驗室異常可有ALT﹑AST增高﹑血中脂酶增高﹑淀粉酶增高﹑膽紅素增高﹑白細胞減低﹑中性粒細胞減低﹑偶有血肌酐增高,曾有報道腎功能減退患者應用大劑量本品引起急性腎功能衰竭。

禁忌

對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。

注意事項

1.本品對預防生殖器皰疹的復發,眼部帶狀皰疹﹑播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的尚未得到確認。
2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率﹑腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。
3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。
4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。
5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,若病人治療臨床不佳時,應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。
6.本品并不能完全治愈生殖器皰疹,是否能夠防止疾病傳播尚不清楚,但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播,故治療期間應避免性接觸。
7.藥物過量,采用對癥及支持治療,血液透析有助于消除本品。
8.藥物不要放在孩童可觸及的地方。
9.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

包裝

0.25g*10片/盒

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。

兒童用藥

18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。

老人用藥

65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及時調整劑量。

藥物相互作用

1.本品與丙磺舒或其他主要由腎小管主動排泄的藥物合用時,可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。
2.與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發生相互作用。

藥物過量

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥物毒理

作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

藥代動力學

本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明,本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L,達峰時間為(0.9±0.5)小時,血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)為(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)為(2.3±0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L范圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。本品口服后在體內經由醛類氧化酶催化為噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等,每種都少于服用量的0.5%,血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋,主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經腎臟排出。

貯藏

遮光,密閉保存。

執行標準

中國藥典2010年版二部

用法用量

1.口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。
2.腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下:
(1)肌酐清除率大于等于60ml/min,則推薦劑量為成人每次0.25g,每8小時一次。
(2)肌酐清除率為40~59ml/min,則推薦劑量為成人每次0.25g,每12小時一次。
(3)肌酐清除率為20~39ml/min,則推薦劑量為成人每次0.25g,每24小時一次。
(4)肌苷清除率小于20ml/min,則推薦劑量為成人每次0.125g,每48小時一次。
3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

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