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  • 藥品詳情

注射用頭孢拉定

來(lái)源:珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司 日期:2018-12-07 06:50:21

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44021354
  • 英文名稱(chēng):Cefradine for Injection
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):廣東中山
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.5g
  • 生產(chǎn)地址:廣東省中山市坦洲鎮(zhèn)嘉聯(lián)路12號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-18
  • 藥品本位碼:86900600000670
相關(guān)疾病

急性咽炎,扁桃體炎,中耳炎,支氣管炎,肺炎,泌尿生殖道感染,皮膚軟組織感染

適應(yīng)癥

本品適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。

不良反應(yīng)

本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見(jiàn)。藥疹發(fā)生率約1%~3%,偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)、周?chē)蟀准?xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見(jiàn)于個(gè)別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過(guò)性升高。本品肌內(nèi)注射疼痛明顯,靜脈注射后有發(fā)生靜脈炎的報(bào)道。

禁忌

對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。

注意事項(xiàng)

1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)﹑青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史,有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克,須立即就地?fù)尵龋ū3謿獾劳〞畅p吸氧和腎上腺素﹑糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。
3.應(yīng)用本品的患者以銅法測(cè)定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。

包裝

玻璃瓶包裝,10支/盒。

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月。

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

因本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。本品亦少量可進(jìn)入乳汁,雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告,但應(yīng)用時(shí)仍須權(quán)衡利弊。

老人用藥

伴有腎功能減退的老年患者,應(yīng)適當(dāng)減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。

藥物相互作用

1.本品與氨基糖苷類(lèi)抗生素可相互滅活,當(dāng)前述藥物同時(shí)給予時(shí),應(yīng)在不同部位給藥,兩類(lèi)藥物不能混入同一容器內(nèi)。
2.本品不能與其他抗生素相混給藥。
3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥、卡氮芥,鏈佐星等抗腫瘤藥以及糖肽類(lèi)和氨基糖苷類(lèi)抗生素等與本品合用有增加腎毒性的可能。
4.丙磺舒可延遲本品腎排泄。
5.本品中含有碳酸鈉,因此與含鈣溶液如復(fù)方氯化鈉注射液有配伍禁忌。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

本品為第一代頭孢菌素,對(duì)不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽(yáng)性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽(yáng)性菌對(duì)本品多敏感,脆弱擬桿菌對(duì)本品呈現(xiàn)耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對(duì)本品耐藥。本品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對(duì)淋球菌有一定作用,對(duì)產(chǎn)酶淋球菌也具活性;對(duì)流感嗜血桿菌的活性較差。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.靜脈滴注本品0.5g后5分鐘后血藥濃度為46mg/L,肌內(nèi)注射0.5g后平均6mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1~2小時(shí)到達(dá)。肌內(nèi)注射吸收較口服為差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2β)為0.8~1小時(shí)。本品在組織體液中分布良好。
2.肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅為同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%~10%。靜脈給藥后6小時(shí)尿中累積排出量為給藥量的90%以上;肌內(nèi)注射后6小時(shí)尿中累積排出給藥量的66%。尿中濃度甚高,多可超過(guò)1000mg/L。少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

貯藏

密閉,在涼暗干燥處(避光并不超過(guò)20℃)保存。

用法用量

本品靜脈滴注﹑靜脈注射或肌內(nèi)注射,成人,一次0.5~1.0g,每6小時(shí)1次,一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5~25mg/kg,每6小時(shí)1次。肌酐清除率大于20ml/min﹑5~20ml/min或小于5ml/min時(shí),劑量宜調(diào)整為每6小時(shí)0.5g﹑0.25g和每12小時(shí)0.25g。配制肌內(nèi)注射用藥時(shí),將2ml注射用水加入0.5g裝瓶?jī)?nèi),須作深部肌內(nèi)注射。配制靜脈注射液時(shí),將至少10ml注射用水或5%葡萄糖注射液分別注入0.5g裝瓶?jī)?nèi)。于5分鐘內(nèi)注射完畢。配制靜脈滴注液時(shí),將適宜的稀釋液10ml分別注入0.5g裝瓶?jī)?nèi),然后再以氯化鈉注射液或5%葡萄糖液作進(jìn)一步稀釋。

性狀

本品為白色或類(lèi)白色粉末。

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