子宮內膜異位癥,子宮肌瘤,絕經前乳腺癌,前列腺癌,中樞性性早熟癥,貧血

本品適用于:
1.子宮內膜異位癥。
2.對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤，可使肌瘤縮小和/或癥狀改善。
3.絕經前乳腺癌，且雌激素受體陽性患者。
4.前列腺癌。
5.中樞性性早熟癥。

1.臨床上重要的不良反應所有適應癥的共同點
(1)因可能出現間質性肺炎(0.1%)，應密切觀察患者的狀態。
(2)由于可能出現過敏樣癥狀(0.1%)，故應仔細問診，用藥后要密切觀察。
(3)由于可能出現伴AST(GOT)，ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現機率未知)，應密切觀察患者的狀態，如果發生這類狀況應采取適當的處置。
(4)由于可能引發或加重糖尿病癥狀(出現機率未知)，如果發生這類狀況應采取適當的措施。
2.其它不良反應對子宮內膜異位癥、子宮肌瘤、絕經前乳腺癌、中樞性性早熟的適應癥、前列腺癌

1.下列患者禁用本品。
2.子宮內膜異位癥、子宮肌瘤、中樞性性早熟。
(1)對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者。
(2)孕婦或有可能懷孕的婦女，或哺乳期婦女(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。
(3)有性質不明的、異常的出血者[有可能為惡性疾病]。
3.絕經前乳腺癌。
(1)對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者。
(2)孕婦或有可能懷孕的婦女，或哺乳期婦女
4.前列腺癌。對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者。

1.<與適應癥相關的使用注意事項>
(1)子宮肌瘤.
應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法.因此，原則上該藥應作為手術患者術前的保守療法和絕經前的保守治療.在使用本藥的初期，未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時，應考慮適當的對癥療法.
(2)絕經前乳腺癌.
本品作為術后輔助療法的有效性和安全性尚未確立，因此不用于根治手術后來防止復發
2.所有適應癥的共同點.
因為本品是作用持續4周的緩釋制劑，若給藥間隔超過4周，由于本品對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高，引起臨床癥狀的一過性加重.因此，必須遵守每4周1次的給藥方法.
(1)子宮內膜異位癥﹑子宮肌瘤.
一般在增加用藥的劑量時，有不良反應出現機率增高的傾向.因此，在決定給藥劑量時，應注意體重及子宮肌瘤大小的程度.開始治療前要確認病人未孕，初次給藥必須從月經周期的第1~5日開始.治療期間，必須指導患者使用非激素性避孕.由于本品的雌激素降低作用可發生骨質的損失，因此原則上，對子宮內膜異位癥患者和子宮肌瘤患者使用本藥不應超過6個月(使用超過6個月的安全性尚未確立).在不得不長期用藥或再次使用時，應盡可能做骨質檢查，慎重用藥.
(2)絕經前乳腺癌.
開始治療前要確認病人未孕，初次給藥必須從月經周期的第1~5日開始.使用本品治療期間，必須指導患者使用非激素性避孕.由于本品的雌激素降低作用可發生骨質的損失.因此，在不得不長期用藥或再次使用時，應盡可能做骨質檢查，慎重用藥.
3.慎重用藥(對下述患者給予本品應慎重)所有適應癥的共同點.
對含有明膠的藥物或含有明膠的食物有過敏史者，例如休克﹑過敏性樣癥狀(蕁麻疹﹑呼吸困難﹑口唇浮腫﹑喉頭水腫等)[但是，當過敏癥狀明顯由明膠引起時，不應給予本品.](參照"2特別注意事項")
(1)子宮內膜異位癥﹑子宮肌瘤﹑絕經前乳腺癌:
粘膜下肌瘤患者[出血癥狀可能會加重.](參照2"特別注意事項")
(2)前列腺癌:
由于脊髓壓迫或泌尿道梗阻導致腎臟損傷患者，或有發展成此類現象危險的患者.[在首次給藥的初期由于血清睪酮水平的升高可能會使潛在疾病癥狀加重.].
4.特別注意事項.所有適應癥的共同點.
本品含有精制明膠作為增加粘度的賦形劑.已有給予含有明膠的制劑后出現休克﹑過敏樣癥狀的報告(如蕁麻疹﹑呼吸困難﹑口唇浮腫﹑喉頭水腫等).因此應仔細問診，給藥后要密切觀察.
(1)子宮內膜異位癥.
使用本品時，應注意區分子宮內膜異位癥和相似的疾病(惡性腫瘤等).如果在使用本品的過程中，發現腫瘤增長或臨床癥狀未見任何改善，應停藥.在首次給藥的初期，本品作為高活性的LH-RH衍生物對垂體-性腺系統的刺激作用引起血清中雌激素水平的一過性升高，導致臨床癥狀的一過性加重.然而，此種加重通常會在繼續用藥的過程中消失.有時出現類似更年期綜合征的抑郁狀態，故應密切觀察患者.(參照[不良反應])
(2)子宮肌瘤.
使用本品時，應仔細區分子宮肌瘤和類似的疾病(惡性腫瘤等).如果在使用本品的過程中，發現腫瘤增長或臨床癥狀未見任何改善，應停藥.給粘膜下肌瘤患者用藥時，出血癥狀可能會加重.發現異常時應妥善處理，因此，應密切觀察，并且如發現任何異常，應采取適當的措施.另外，應指導患者一旦出血癥狀加重，應及時與負責醫生聯系.在首次給藥的初期，本品作為高活性的LH-RH衍生物對垂體-性腺系統的刺激作用引起血清中雌激素水平的一過性升高，導致臨床癥狀的一過性加重.然而，此種加重通常會在繼續用藥的過程中消失.有時出現類似更年期綜合征的抑郁狀態，故應密切觀察患者.(參照[不良反應])
(3)絕經前乳腺癌.
在首次給藥的初期，本品作為高活性的LH-RH衍生物對垂體-性腺系統的刺激作用引起血清中雌激素水平的一過性升高，導致一過性骨疼痛加重等，這種情況應給予對癥治療.如本品未能獲得抗腫瘤效果，出現腫瘤惡化現象，應終止給藥.有時出現類似更年期綜合征的抑郁狀態，故應密切觀察患者.(參照[不良反應]).
(4)前列腺癌:
在首次給藥的初期，本品作為高活性的LH-RH衍生物對垂體-性腺系統的刺激作用引起血清中血清睪酮水平的一過性升高，導致一過性骨疼痛加重等，這種情況應給予對癥治療.由于可能發生泌尿道梗阻或脊髓壓迫，故在首次給藥后的第1個月內應慎重給藥并密切觀察，而且如有此類癥狀發生，應給予適應的治療.
(5)中樞性性早熟.
在首次給藥的初期，本品作為高活性的LH-RH衍生物對垂體-性腺系統的刺激作用引起血清中促性腺激素水平的一過性升高，導致臨床癥狀的一過性加重.然而，此種加重通常會在繼續用藥的過程中消失.應用本品的過程中應定期進行LH-RH檢測.當未達到抑制血中LH和FSH水平的作用時，應終止用藥.
5.使用時注意事項.所有適應癥的共同點.溶解方法及使用說明見后附.
(1)給藥途徑.
本品只作為皮下給藥.[靜脈注射可能會引起血栓形成].
(2)給藥方法.
注射針頭用7號或更粗者.皮射時注意下列幾點:注射部位應選擇上臂﹑腹部或臀部的皮下.注射部位應每次變更，不得在同一部位重復注射.檢查注射針頭不得扎入血管內.囑咐患者不得按摩注射部位.
(3)配制.
臨用時配制，混懸后立即使用.在混懸液中發現有沉積物，輕輕振蕩使顆粒再度混懸均勻后使用，避免形成泡沫.
6.其它注意事項.
所有適應癥的共同點.有報告稱，在大鼠的動物實驗中，以醋酸亮丙瑞林0.8﹑2.6﹑16mg/kg/4周皮射1次，共給藥1年，或用醋酸亮丙瑞林水溶液注射劑0.6﹑1.5及4mg/kg/日，同樣給藥2年，發現了良性垂體腺瘤.
(1)子宮內膜異位癥，子宮肌瘤，絕經前乳腺癌，中樞性性早熟.已有報告因使用本品引起靜脈血栓癥及肺栓塞癥.
(2)前列腺癌.已有報告因使用本品引起腦梗塞﹑靜脈血栓癥及肺栓塞癥.

3.75mg

處方藥

非醫保

否

12個月

國產

子宮內膜異位癥﹑子宮肌瘤﹑絕經前乳腺癌:中樞性性早熟孕婦﹑可能懷孕的婦女或哺乳婦女不應給予本品。[已有LH-RH衍生物導致流產的報告。在本品的動物研究中，觀察到胎兒死亡率增加和胎兒體重減輕(大鼠和兔)，而且胎兒骨骼形成異常有增加的趨勢(兔)。在大鼠中還觀察到醋酸亮丙瑞林可進入母乳轉運。]

中樞性性早熟:本品對低體重兒﹑新生兒和乳兒的安全性尚未確定。

尚缺乏本品老年患者用藥有效性和安全性研究資料。

子宮內膜異位癥、子宮肌瘤藥物配伍注意事項(當本品與下列藥物配伍使用時，應謹慎用藥)藥物現象、癥狀及治療機制和危險因子性激素類化合物雌二醇衍生物雌激素三醇衍生物由雌激素變化的化合物雌激素和黃體酮的組合化合物性激素混合物等本品的將降低，本品是通過降低性激素的分泌達到臨床效果的，故給予性激素會降低本品的臨床。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.作用機制重復給予大劑量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次給藥后能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用(急性作用)，然后抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睪丸對促性腺激素的反應，從而降低雌二醇和睪酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促LH釋放活性約為LH-RH的100倍，它的抑制垂體-性腺系統功能的作用也強于LH-RH。醋酸亮丙瑞林是高活性的LH-RH衍生物，由于它對蛋白分解酶的抵抗力和對LH-RH受體的親和力都比LH-RH強，所以能有效地抑制垂體-性腺系統的功能。此外，醋酸亮丙瑞林又是一種緩釋制劑，它恒定地向血液中釋放醋酸亮丙瑞林，故能有效地降低卵巢和睪丸的反應，產生高度有效的垂體-性腺系統的抑制作用。
2.對性腺激素濃度的抑制作用
(1)對子宮內膜異位癥、子宮肌瘤或絕經前乳腺癌患者，每4周1次皮射醋酸亮丙瑞林，使血清中雌二醇下降到接近絕經期的水平。因此本品有卵巢功能抑制作用，可抑制正常排卵和使月經停止。
(2)對前列腺癌患者皮射醋酸亮丙瑞林，每4周1次，使血清睪酮濃度降至去勢水平之下，表明本品有藥物性的去勢作用。
(3)對患有中樞性性早熟的男孩和女孩每4周1次，皮射醋酸亮丙瑞林后，血清中促性腺激素的水平降至青春期前的水平，表明對第二性征有進行性抑制作用。

子宮內膜異位癥
1.血藥濃度圖1顯示在一項對子宮內膜異位癥患者的研究中，皮射醋酸亮丙瑞林3.75mg或1.88mg，每4周共6次的血中藥物濃度。在77例子宮內膜異位癥患者皮下給予醋酸亮丙瑞林3.75mg，每4周共6次，原型藥物和代謝物M-I*的血濃度顯示沒有蓄積作用。*M-I：酪-D-亮-亮-精-脯氨酰胺乙基2.尿中排泄下表顯示了對子宮內膜異位癥患者皮下給予醋酸亮丙瑞林3.75mg，每4周共6次，在首次給藥后24小時和第6次給藥后24小時，尿中原型藥物及代謝物M-I的排出率(%)。　首次給藥后24小時第6次給藥后24小時原型藥物M-I原型藥物M-I1.1(8)1.1(8)1.3(7)1.3(7)數字表示尿中排出率(%)，括號內數字表示患者數。子宮肌瘤子宮肌瘤患者的藥代動力學與子宮內膜異位癥患者體內的藥代動力學相同，子宮肌瘤與子宮內膜異位癥都是雌激素依賴性疾病，二者幾乎發生在相同的年齡段。絕經前乳腺癌絕經前乳腺癌患者給予醋酸亮丙瑞林3.75mg，每4周共3次皮射時原型藥物的血中濃度如圖2所示。在第2次和第3次注射的4周后血中濃度比第1次注射的4周后的血中濃度略低，說明無蓄積性。前列腺癌1.血藥濃度圖3表示給前列腺癌患者皮下1次注射醋酸亮丙瑞林3.75mg后原型藥物的血藥濃度。給前列腺癌患者(17例)皮射醋酸亮丙瑞林3.75mg，每4周共3次，血中原型藥物濃度顯示本品在體內無蓄積性。
2.尿中排泄給前列腺癌患者(2例)1次注射醋酸亮丙瑞林3.75mg，給藥后觀察28天原型藥物及代謝物M-I在尿中排出率分別為2.9%和1.5%。中樞性性早熟癥1.血中濃度對中樞性性早熟患者皮射醋酸亮丙瑞林30mg/kg，每4周共12次，圖4表示首次給藥后原型藥物的血中濃度。根據原型藥物的血濃度變化趨勢判斷本品在體內無蓄積性。
3.尿中排泄對中樞性性早熟癥患者(1例)皮射醋酸亮丙瑞林30mg/kg，至用藥后第28日止，原型物及代謝物M-I的尿中排泄率分別為1.8%和7.1%。

密封室溫保存

1.子宮內膜異位癥.通常，成人每4周1次，皮射醋酸亮丙瑞林2.75mg.然而，當患者體重低于50kg時，可以使用1.88mg的制劑.初次給藥應從月經周期的第1～5日開始.
2.子宮肌瘤.通常，成人每4周1次，皮射醋酸亮丙瑞林1.88mg.但對于體重過重或子宮明顯增大的患者，應注射3.75mg.初次給藥應從月經周期的第1～5日開始.
3.前列腺癌﹑絕經前乳腺癌.通常，成人每4周1次，皮射醋酸亮丙瑞林3.75mg.
4.中樞性性早熟癥.通常，每4周1次，皮射醋酸亮丙瑞林30mg/kg，根據患者癥狀可增量至90mg/kg.給藥前，應用附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸，注意勿起泡沫.