心血管疾病伴發的精神障礙,神經官能性表皮剝脫,神經官能癥性表皮剝脫,神經性表皮剝蝕,偏執狂,妄想癥,軀體感染伴發的精神障礙,妄想癥

1.對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙，絕經與阿爾茨海默病綜合征。因鎮靜作用較弱，對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊障礙。2.止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

1.主要有錐體外系反應，如:震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。2.可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化、月經失調、閉經?？沙霈F口干、視物模糊、乏力、頭暈、心動過速、便秘、出汗等。3.少見的不良反應有性低血壓，粒細胞減少癥與中毒性肝損害。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

1.患有心血管疾病(如心衰，心肌梗死，傳導異常)應慎用。2.出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。3.出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。4.肝，腎功能不全者應減量。5.癲癇患者應慎用。6.應定期檢查肝功能與白細胞計數。7.用藥期間不宜駕駛車輛，操作機械或高空作業。

2mg。

處方藥

醫保甲類

否

24個月

國產

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

12歲以下兒童用量尚未確定。

按情況酌減用量，開始使用劑量要小，緩慢加量。

1.本品與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。2.本品與類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。3.本品與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。4.本品與抗驚厥藥合用，不能使抗驚厥藥增效。5.本品與抗膽堿藥合用，效應彼此加強。6.本品與腎上腺素合用，腎上腺素的α受體效應受阻，僅顯示出β受體效應，可導致明顯的低7.本品與胍乙啶類藥物合用時，后者的降壓效應可被抵消。8.本品與左旋多巴合用時，前者可抑制后者的抗震顫麻痹效應。9.本品與單胺氧化酶抑制藥或三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用可相互增強并延長。

中毒癥狀（1）中樞神經系統：有煩燥不安、失眠等興奮癥狀。對有驚厥史者，尤其是兒童應特別注意，易產生四肢震顫、下頜抽動、言語不清等。（2）心血管系統：心悸，四肢發冷，血壓下降，直立性低血壓，持續性低血壓休克，并可導致房室傳導阻滯及室性過早搏動，可致心跳驟停。處理（1）如服用大量本品，立即刺激咽部，催吐。在6小時內用1：5000高錳酸鉀液或溫開水洗胃，本品易溶于水，而且能抑制胃腸蠕動，故必須反復洗胃，直至胃內回流液澄清為止。因本品鎮吐作用強，故用催吐藥效果不好。（2）靜脈注射高滲葡萄糖注射液，促進利尿，排泄毒物，但輸液不宜過多，以防心力衰竭和肺水腫。（3）依病情給予對癥治療及支持療法。

本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強，鎮靜作用較弱。

口服后分布至全身，經膽汁排泄，部分在腸道中重吸收，半衰期（t1/2）為9小時。本品可通過臍血進入胎兒，也可從母乳中排出。本品具有高度的親脂性與蛋白結合率。小兒與老齡者對本品的代謝與排泄均明顯降低。

遮光，密封保存。

《中國藥典》2005年版二部

本品口服給藥：1.治療精神分裂癥：從小劑量開始，一次2～4mg，一日2～3次。以后每隔1～2日增加6mg，逐漸增至常用治療劑量一日20～60mg。維持劑量一日10～20mg。2.用于止嘔：一次2～4mg，一日2～3次。

本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。