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  • 藥品詳情

舒血寧注射液

來源:朗致集團萬榮藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-06 10:20:35

  • 批準文號:國藥準字Z14021871
  • 產(chǎn)品類別:中藥
  • 所在地區(qū):山西
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:每支裝2ml;每支裝10ml(含黃酮醇苷8.4mg、銀杏內(nèi)酯1.4mg)
  • 生產(chǎn)地址:山西省萬榮縣城新建南路99號
  • 批準日期:2015-08-31
  • 藥品本位碼:86902982000996;86902982001757
  • 藥品本位碼備注:86902982000996[每支裝2ml];86902982001757[每支裝10ml(含黃酮醇苷8.4mg、銀杏內(nèi)酯1.4mg)]
相關(guān)疾病

缺血性心腦血管疾病,冠心病,心絞痛,腦栓塞,腦血管痙攣,腦栓塞

適應癥

本品用于擴張血管,改善微循環(huán)。用于缺血性心腦血管疾病,冠心病,心絞痛,腦栓塞,腦血管痙攣等。

不良反應

1.本品不良反應較少,偶見過敏性皮炎、腹痛、腹瀉、食欲減退、惡心、血管神經(jīng)性水腫、便秘、腹脹、心率加快、輕度頭痛、頭暈、乏力、胸悶等癥狀;部分患者有轉(zhuǎn)氨酶上升現(xiàn)象;過敏性休克罕見。
2.國外已有本品引起出血反應、致高血壓反應、過敏反應、興奮中樞神經(jīng)引起失眠等的報道。

禁忌

1.孕婦及心力衰竭者慎用。
2.新生兒、嬰幼兒禁用。
3.對本品過敏或有嚴重過敏史者禁用。過敏體質(zhì)者禁用。

注意事項

1.本品是純中藥制劑,保存不當可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀.變色或瓶身有漏氣,裂紋等現(xiàn)象時不能使用。如經(jīng)葡萄糖注射液稀釋后出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色亦不得使用。
2.對乙醇過敏者.哺乳期婦女慎用。對銀杏過敏體質(zhì)者不建議使用此藥。兒童用藥應嚴格按公斤體重計算。
3.適宜單獨使用,不能與其他藥物在同一容器中混合使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥物時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。
4.到目前為止,已確認本品不能與氨茶堿,阿昔洛韋、注射用奧美拉唑鈉配伍使用。禁止與抗生素聯(lián)合使用,尤其不能與青霉素類高敏類藥物合并使用。
5.務必加強全程用藥監(jiān)護和安全性監(jiān)測,密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥。
6.對老人、兒童、心臟嚴重疾患、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用的患者應慎重使用。如確需使用,應減量或遵醫(yī)囑。
7.靜脈滴注時,必須稀釋以后使用。嚴格控制滴注速度和用藥劑量。建議滴速小于40滴/分,一般控制在15-30滴/分。首次用藥,宜選用小劑量,慢速滴注。
8.應現(xiàn)配現(xiàn)用。用藥前詳細詢問患者有無過敏史。
9.禁止使用靜脈推注的方法給藥。
10.臨床用藥時,建議根據(jù)患者年齡、病情、體征等從低劑量開始,緩慢滴入,1個療程不宜大于2周。堅持中病即止,防止長期用藥。對長期使用的在每個療程間要有一定的時間間隔。

包裝

每支裝2ml。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

尚無本品與其他藥物相互作用的信息.

藥物過量

尚無本品與其他藥物相互作用的信息.

藥物毒理

1.具有抗心肌缺血作用。銀杏葉總黃酮可明顯降低心電圖中ST段異常抬高的總幅度及病理性Q波的出現(xiàn)數(shù),并抑制心肌組織磷酸肌酸激酶的釋放,縮小心肌梗死范圍。
2.具有抗腦缺血作用。銀杏葉提取物可促進缺血皮層腦電圖較快恢復,可使頸總動脈插線法所致大腦中動脈缺血再灌注模型大鼠的腦梗死體積減小,凋亡細胞數(shù)明顯減少。
3.具有抗動脈粥樣硬化。銀杏葉提取物可明顯減少主動脈粥樣硬化斑塊面積百分比,減少血漿丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平。
4.具有抗心律失常作用。

藥代動力學

尚無本品與其他藥物相互作用的信息.

貯藏

密封,避光。

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS3-B-3707-98-2004

用法用量

1.肌內(nèi)注射。一次10ml(2支),一日1~2次。
2.靜脈滴注。每日20ml(4支),用5%葡萄糖注射液稀釋250ml或500ml后使用,或遵醫(yī)囑。

性狀

本品為黃色的澄明液體。

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