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  • 藥品詳情

非諾洛芬鈣片

來源:黃山市天目藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-05 14:05:37

  • 批準文號:國藥準字H34021550
  • 英文名稱:Fenoprofen Calcium Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):安徽黃山
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.3g(按C15H14O3計)
  • 生產(chǎn)地址:安徽省黃山市黃山經(jīng)濟開發(fā)區(qū)翰林路7號
  • 批準日期:2015-04-13
  • 藥品本位碼:86904416000985
相關(guān)疾病

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎

適應(yīng)癥

本品適用于各種關(guān)節(jié)炎﹐包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎﹑骨關(guān)節(jié)炎﹑強直性脊柱炎﹐痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及其他軟組織疼痛。亦用于其他疼痛如痛經(jīng)﹑牙痛﹑損傷及創(chuàng)傷性痛等。

不良反應(yīng)

1.胃腸道癥狀最為常見,包括惡心、嘔吐,燒心、便秘、消化不良等。嚴重者可有胃潰瘍、出血和穿孔。
2.其他有頭痛、頭暈、困倦、下肢浮腫。偶有使白細胞、血小板減少,有時肝酶可以一過性升高。
3.過敏性皮疹、皮膚瘙癢亦有發(fā)生。

禁忌

對本品或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。

注意事項

1.交叉過敏?對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者﹐本品可能有交叉過敏反應(yīng)。對阿司匹林過敏的哮喘患者﹐本品也可引起支氣管痙攣。
2.對診斷的干擾(1)因本品對血小板聚集有抑制作用﹐出血時間可延長:(2)本品可使血鉀濃度增高。(3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉(zhuǎn)移酶升高。本品可影響血T3的測定結(jié)果(假性升高)。
3.對血小板聚集有抑制作用﹐可使出血時間延長﹐但停藥24小時即可恢復(fù)。
4.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高﹐肌酐清除率下降。
5.原有支氣管哮喘者﹐用藥后可加重。
6.心功能不全、高血壓﹐用藥后可致水潴留、水腫。
7.血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)﹐用藥后出血時間延長﹐出血傾向加重。
8.有消化性潰瘍病史者﹐應(yīng)用本品時易出現(xiàn)胃腸道副作用﹐包括產(chǎn)生新的潰瘍。
9.腎功能不全者用藥后腎臟不良反應(yīng)增多﹐甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。
10.長時間用藥時應(yīng)定期檢查血象及肝、腎功能。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

晚期妊娠婦女可使孕期延長,引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜使用。本品在乳汁中僅有微量排出,孕婦及乳母用藥問題尚缺乏資料。

兒童用藥

由于沒有相關(guān)安全性和劑量參考研究,不建議該藥用于兒童。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同時應(yīng)用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。
2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同時應(yīng)用時,可降低本品的生物利用度,藥效不增強,而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。
3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同時應(yīng)用時有增加出血的危險。
4.與呋塞米同時應(yīng)用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。
5.與維拉帕米硝苯同時應(yīng)用時,本品的血藥濃度增高。
6.本品可增高地高辛的血濃度,同時應(yīng)用時須注意調(diào)整地高辛的用量。
7.本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。
8.本品與抗高血壓藥同時應(yīng)用時可影響后者的降壓效果。
9.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同時應(yīng)用時宜減少本品劑量。
10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同時應(yīng)用。
11.本品與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收,與制酸藥長期共用時,血藥濃度可明顯下降。與苯巴比妥同用時本品的排泄半衰期縮短,可能與肝酶活性增加使本品代謝加速有關(guān),此時本品的劑量需加以調(diào)整。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

本品亦為苯丙酸衍生物,屬非甾體抗炎藥;通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經(jīng)痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調(diào)節(jié)中心而起解熱作用??诜?小時內(nèi)起效,持續(xù)3-4小時。

藥代動力學(xué)

口服后吸收快,與食物、奶類同服時吸收減慢,一次給藥600mg后1~2小時血藥濃度達峰值,濃度為50ug/ml,蛋白結(jié)合率為99%。T1/2為3小時,90%于24小時內(nèi)從尿中排出。主要以葡糖醛酸結(jié)合物形式排出。約2%自糞使排出。

貯藏

密封

用法用量

成人常用量:
1.抗風(fēng)濕:每次0.2~0.6g,依病情輕重每天服3~4次。
2.鎮(zhèn)痛(輕至中等度疼痛或痛經(jīng)):每次0.2g,每4~6小時一次。成人一日最大限量為3.2g。

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