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  • 藥品詳情

鹽酸馬普替林片

來源:北京益民藥業有限公司 日期:2018-12-06 00:52:30

  • 批準文號:國藥準字H11020854
  • 英文名稱:Maprotiline Hydrochloride Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:北京
  • 劑型:片劑
  • 規格:25mg
  • 生產地址:北京市順義區光明南街14號(北京市順義區擁軍路北)
  • 批準日期:2015-06-26
  • 藥品本位碼:86900202000313
相關疾病

抑郁癥,精神分裂癥

適應癥

本品用于各型抑郁癥。對精神分裂癥后抑郁也有效。

不良反應

以口干、便秘、排尿困難、眩暈、視力模糊與心動過速等抗膽堿能癥狀為常見,程度較輕,多發生于服藥的早期。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,失眠或激動,用藥早期可能增加患者自殺的危險性。其它有皮疹,性低血壓及心電圖異常改變,以傳導阻滯為主。偶見癲癇發作及中毒性肝損害。

禁忌

癲癇,青光眼,尿潴留,近期有心肌梗死發作史,對本品過敏者。

注意事項

肝﹑腎功能嚴重不全,前列腺肥大﹑老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品。使用本品初期,對有自殺傾向患者應密切監護。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛﹑操作機械或高空作業。

包裝

25mg*20片*2板/盒

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

禁用。

兒童用藥

6歲以下兒童禁用,6歲以上兒童參考成人劑量酌情減量。

老人用藥

從小劑量開始,緩慢增加至適宜劑量。

藥物相互作用

1.本品與抗組胺藥合用,可加強抗膽堿能作用。2.西咪替丁可使本品的血藥濃度增加。3.本品與可樂定﹑胍乙啶合用,可使后者的降壓作用減弱。4.本品與甲狀腺激素合用,可增加心律失常。5.本品與合用,兩者血藥濃度均增高,不宜合用。

藥物毒理

該品為四環類抗抑郁藥。主要作用在于選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取,而對5-羥色胺再攝取無影響。由于去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜?2受體下調,后膜?1受體作用加強,產生抗抑郁作用。該品兼有抗焦慮作用,鎮靜、抗膽堿、降低血壓作用較輕。

藥代動力學

口服吸收緩慢。生物利用度為65%,體內廣泛分布,總清除率為(CL)63.5L/h,蛋白結合率為88%。口服后8~16小時血藥濃度達峰值。半衰期(t1/2)為27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)為60~90小時。主要經肝臟代謝,大部分自尿中排出,其中原型物約2~4%,少部分由糞便排出。動物實驗表明該品可泌入乳汁,其濃度與血液中濃度相當。

貯藏

密閉

用法用量

口服。成人常用量:開始一次25mg(1片),一日2~3次,根據病情需要隔日增加25~50mg(1-2片)。有效治療量一般為一日75~200mg(3-8片),高量不超過一日225mg(9片),需注意不良反應的發生。維持劑量一日50~150mg(2-6片),分1~2次口服。

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