霍奇金病,神經母細胞瘤,絨癌,睪丸癌,小兒腎母細胞瘤,尤文肉瘤,橫紋肌肉瘤,霍奇金病（HD）

1.對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤突出,尤其是控制發熱.
2.對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%～100%,與單用MTX的效果相似.
3.對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用.
4.與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉瘤亦有效.

1.骨髓抑制為劑量限制性毒性,血小板及粒細胞減少,最低值見于給藥后10～21天,尤以血小板下降為著。
2.胃腸道反應多見于每次劑量超過500μg時,表現為惡心﹑嘔吐﹑腹瀉,少數有口腔潰瘍,始于用藥數小時后,有時嚴重,為急性劑量限制性毒性。
3.脫發始于給藥后7～10天,可逆。
4.少數出現胃炎﹑腸炎或皮膚紅斑﹑脫屑﹑色素沉著﹑肝腎功能損害等,均可逆。
5.漏出血管對軟組織損害顯著。

有患水痘病史者忌用。

1.當本品漏出血管外時,應即用1%普魯卡因局部封閉,或用50～100mg氫化可的松局部注射,及冷濕敷;
2.骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。
3.有出血傾向者慎用本品。

0.2mg(按C62H86N12O16計)

處方藥

醫保甲類

否

18個月

國產

哺乳期婦女慎用本品。本品有致突變﹑致畸和免疫抑制作用，孕婦禁用。

每日0.45mg/m2，連用五日，2～6周為一療程。一歲以下幼兒慎用。

酌情減量。

維生素K可降低其效價,故用本品時慎用維生素K類藥物;有放療增敏作用,但有可能在放療部位出現新的炎癥,而產生“放療再現”的皮膚改變,應予注意。

暫無明顯說明

體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異物，以G1期尤為敏感，阻礙G1期細胞進入S期。

靜注后迅速分布至組織，10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現，難以透過血腦屏障。體內代謝很少，12％～20％經尿排出，50％～90％經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。

遮光，密閉保存。

1.本品靜注:一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg),溶于0.9%氯化鈉注射液20～40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4～6mg。
2.本品也可作腔內注射。在聯合化療中,劑量及時間尚不統一。