呼吸道感染,皮膚軟組織感染,支原體肺炎,呼吸道感染

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

1.肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥后可恢復。
2.過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.肝腎功能不全者慎用。
2.本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3.如發生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。
4.本品在pH≥6.5時吸收差。

1.0g/袋

OTC甲類

非醫保

否

24個月

國產

本品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。

1.本品屬大環內酯類抗生素?？咕V與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。
2.本品不易誘導細菌產生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球對本品仍可敏感。
3.本品通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。

1.本品為麥迪霉素的二醋酸酯，較麥迪霉素吸收好，血藥濃度高。本品口服后吸收迅速，約1小時后血藥濃度達峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高，持續時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。
2.本品主要在肝臟代謝，經膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2β)為1.3～1.5小時。成人口服本品600mg后，24小時內尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。

遮光、密封保存

口服。
1.成人一日0.6～1.2g；
2.小兒按體重一日20～40mg/kg，分3～4次服用。