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  • 藥品詳情

阿普唑侖片

來源:福州海王福藥制藥有限公司 日期:2018-12-09 12:04:52

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H35020315
  • 英文名稱:Alprazolam Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):福建福州
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.4mg
  • 生產(chǎn)地址:福建省福州市晉安區(qū)鼓山鎮(zhèn)中下279號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-05-27
  • 藥品本位碼:86904827000048
相關(guān)疾病

恐縮癥,縮陽癥,病,酒精伴發(fā)的精神障礙,焦慮癥,失眠

適應(yīng)癥

本品主要用于焦慮、緊張,激動(dòng),也可用于催眠或焦慮的輔助用藥,也可作為抗驚恐藥,并能緩解急性酒精戒斷癥狀。對有精神抑郁的病人應(yīng)慎用。

不良反應(yīng)

1.常見的不良反應(yīng),嗜睡,頭昏,乏力等,大劑量偶見共濟(jì)失調(diào),震顫,尿潴留,黃疸。2.罕見的有皮疹,光敏,白細(xì)胞減少。3.個(gè)別病人發(fā)生興奮,多語,睡眠障礙,甚至幻覺。停藥后,上述癥狀很快消失。4.有成癮性,長期應(yīng)用后,停藥可能發(fā)生撤藥癥狀,表現(xiàn)為激動(dòng)或憂郁。5.少數(shù)病人有口干,精神不集中,多汗,心悸,便秘或腹瀉,視物模糊,低血壓。

禁忌

慎用:1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)的急性酒精中毒。2.肝腎功能損害。3.重癥肌無力。4.急性或易于發(fā)生的閉角型青光眼發(fā)作。5.嚴(yán)重慢性阻塞性肺部病變。6.駕駛員、高空作業(yè)者、危險(xiǎn)精細(xì)作業(yè)者。

注意事項(xiàng)

1.對苯二氮?類藥物過敏者,可能對本藥過敏。2.肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。3.癲癇患者突然停藥可導(dǎo)致發(fā)作。4.嚴(yán)重的精神抑郁可使病情加重,甚至產(chǎn)生自殺傾向,應(yīng)采取預(yù)防措施。5.避免長期大量使用而成癮,如長期使用需停藥時(shí)不宜驟停,應(yīng)逐漸減量。6.出現(xiàn)呼吸抑制或低血壓常提示超量。7.對本類藥耐受量小的患者初用量宜小,逐漸增加劑量。8.高空作業(yè),駕駛員,精細(xì)工作,危險(xiǎn)工作慎用。

包裝

片劑/400ug*48/盒(瓶)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.在妊娠三個(gè)月內(nèi),本藥有增加胎兒致畸的危險(xiǎn)。2.孕婦長期服用可引起依賴,使新生兒呈現(xiàn)撤藥癥狀,妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經(jīng)活動(dòng),分娩前及分娩時(shí)用藥可導(dǎo)致新生兒肌張力較弱,孕婦應(yīng)盡量避免使用。3.本藥可以分泌入乳汁,哺乳期婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥

18歲以下兒童,用量尚未有具體規(guī)定。

老人用藥

本藥對老年人較敏感,開始用小劑量,一次0.2mg(半片),一日3次,逐漸增加至最大耐受量。

藥物相互作用

1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時(shí),成癮的危險(xiǎn)性增加。3.與酒及全麻藥,可樂定,鎮(zhèn)痛藥,吩噻嗪類,單胺氧化酶A型抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí),可彼此增效,應(yīng)調(diào)整用量。4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用,可使降壓作用增強(qiáng)。5.與西咪替丁,普奈洛爾合用本藥清除減慢,血漿半衰期延長。6.與撲米酮合用由于減慢后者代謝,需調(diào)整撲米酮的用量。7.與左旋多巴合用時(shí),可降低后者的。8.與利福平合用,增加本品的消除,血藥濃度降低。9.異肼抑制本品的消除,致血藥濃度增高。10.與地高辛合用,可增加地高辛血藥濃度而致中毒。

藥物過量

出現(xiàn)持續(xù)的精神錯(cuò)亂、嚴(yán)重嗜睡、抖動(dòng)、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴(yán)重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理,包括催吐或洗胃以及呼吸循環(huán)方面的支持療法,中毒出現(xiàn)興奮異常時(shí),不能用巴比妥類藥。苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。

藥物毒理

本品為苯二氮卓類催眠鎮(zhèn)靜藥和抗焦慮藥。該藥作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮卓受體(BZR),加強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結(jié)合,促進(jìn)氯通道開放,使細(xì)胞超極化,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)元所介導(dǎo)的突觸抑制,使神經(jīng)元的興奮性降低。BZR分為I型和II型,據(jù)認(rèn)為I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮(zhèn)靜和骨骼肌松弛等作用有關(guān)。

可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷??赏ㄟ^胎盤,可分泌入乳汁。有成癮性,少數(shù)患者可引起過敏。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服吸收快而完全,血漿蛋白結(jié)合率約為80%。口服后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。2~3天血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。T1/2一般為12~15小時(shí),老年人為19小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物a-羥基阿普唑侖,該產(chǎn)物也有一定的藥理活性。經(jīng)腎排泄。體內(nèi)蓄積量極少,停藥后清除快。

貯藏

遮光,密封保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2005年版二部

用法用量

1.成人常用量、抗焦慮,開始一次0.4mg(1片)。一日3次,用量按需遞增。最大限量一日可達(dá)4mg(10片)。
2.鎮(zhèn)靜催眠、0.4~0.8mg(1-2片),睡前服。
3.抗驚恐0.4mg(1片),一日3次,用量按需遞增,每日最大量可達(dá)10mg(25片)。
4.18歲以下兒童,用量尚未確定。

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