細菌性病,細菌性病

用于細菌性病的治療。

本品不良反應少見而輕微，主要有：
1.生殖道：念珠菌宮頸炎及炎，、會陰或外陰瘙癢，尿頻，或外陰燒灼感、不適感、刺激感（非念珠菌引起）及外陰腫脹。
2.長期高劑量使用經粘膜吸收后可引起癲癇發作和周圍神經病變，后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。
3.其他常見的不良反應有：
(1)胃腸道反應，如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。
(2)可逆性粒細胞減少。
(3)過敏反應、皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。
(4)中樞神經系統癥狀，如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。
(5)其他有發熱、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。

對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經系統疾病和血液病患者禁用。

1.致癌、致突變：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實。
2.使用中發生中樞神經系統不良反應時，應及時停藥。
3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、已糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。
4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致雙硫侖樣反應，患者出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5.肝功能減退者本品代謝減慢，藥物及其代謝物易在體內蓄積，應減量使用，并作血藥濃度監測。
6.有少部分患者，在治療期間或治療結束后，會出現白色念珠菌引起的炎癥狀，應警惕。此外念珠菌感染者應用本品，其癥狀會加重，需同時給予抗真菌治療。
7.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者，應慎用并減量使用。
8.使用本品治療期間，應禁止。
9.本品僅供內使用，若意外接觸到眼睛，應用大量清水沖洗。

5g:37.5mg*2支/盒

處方藥

醫保乙類

是

暫定18個月

國產

動物實驗發現，甲硝唑腹腔給藥后，對胎仔有毒性。而目前對孕婦和哺乳期婦女尚缺乏足夠和嚴密的對照研究，因此，孕婦和哺乳期婦女禁用。

兒童應慎用。

老年人由于肝功能減退，應用本品時藥代動力學有所改變，因此應慎用。

1.本品大量使用經粘膜吸收后，也可產生與全身用藥相似的藥物相互作用，如抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝、干擾雙硫侖代謝及血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果。
2.與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用，可加快或減慢本品在肝內的代謝等。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。
2.抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。
3.甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。
4.本品的硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過程，促使細胞死亡。

1.據文獻報道，12名健康受試者單次內用甲硝唑凝膠5g（相當于甲硝唑37.5mg），在使用后6～12小時，甲硝唑的平均血藥峰濃度（Cmax）為237ng/ml(范圍152～368ng/ml)，相當于同一群受試者口服單劑量0.5g甲硝唑1～3小時后的平均血藥峰濃度（Cmax=12.785μg/ml，范圍10.013～17.4μg/ml）的2%。
2.其曲線下面積（AUC）約為單次口服時的4%。
3.經劑量校正后，內給藥的吸收程度約為口服的一半。
4.單劑量及多劑量給予4位細菌性病患者甲硝唑凝膠5g，其平均血藥峰濃度（Cmax）為第一日214ng/ml，第五日294ng/ml，范圍228～349ng/ml。

密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。

WS-302（X-272）-99

1.內使用，每日早、晚各1次，每次5g（相當于甲硝唑37.5mg），5～7日為一療程。
2.患者取斜臥位，取下給藥器的前蓋，把給藥器前端插入深處，推動助推桿，使凝膠進入深處，取出給藥器，棄之。

本品為微黃色透明凝膠。