甲內型甲真菌病,諾卡菌病,奴卡菌病,諾卡放線菌病,諾卡氏放線菌病,諾卡氏菌病,花斑癬,頭癬

本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬﹑須癬﹑體癬﹑股癬﹑足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌﹑斷發癬菌﹑須發癬菌﹑指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌﹑犬小孢子菌﹑石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥﹑局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬﹑組織胞漿菌屬﹑放線菌屬﹑孢子絲菌屬﹑芽生菌屬﹑球孢子菌屬﹑奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

1.神經系統頭痛較為常見，約10%患者可出現頭痛，初時較重，繼續用藥可減輕。其他尚有嗜睡﹑乏力等。偶有眩暈﹑共濟失調和周圍神經炎等發生。
2.消化系統少數患者可出現上腹不適﹑惡心或腹瀉，一般系輕度，患者可耐受。
3.過敏反應約3%患者可發生皮疹，偶可發生血管神經性水腫﹑持續性蕁麻疹﹑剝脫性皮炎，少數患者可發生光感性皮炎。
4.本品偶可致周圍血象白細胞減少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。

卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。

1．交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。
2．灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。
3．本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。
4．本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡，紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。
5．治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規。
6．本品可于進餐時同服或餐后服，以進高脂肪餐為最佳，因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。
7．為防止復發，治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為：頭癬8～10周；體癬2～4周；足癬4～8周；指甲癬至少4個月；趾甲癬至少6個月；但趾甲癬的復發率仍高。
8．通常需同時予以適宜的局部用藥，此對足癬尤為重要。
9．男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。

0.1g。

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

動物實驗證實本品有致畸作用，故孕婦禁用。育齡期婦女治療期間采取避孕措施，并持續至治療結束后1個月。

2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。

老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。

1.本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。
2.與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。
3.與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝酶使本品滅活增快，致血藥濃度降低有關，應避免此類藥物與本品合用。
4.雌激素類避孕藥與本品合用可降低口服避孕藥的效果，可能因本品加強該類藥物在肝內代謝致血藥濃度降低有關，應避免兩者同用。

藥物過量時主要采取是對癥療法和支持療法,如洗胃、催吐及補液等。

本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。

本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛酰化物，血消除半衰期(t1/2β)為14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。

密封保存。

口服給藥：成人。1.甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次。2.頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。小兒。1.2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次，或125～250mg，每日1次。2.小兒體重大于23kg者，一次125～250mg，每12小時1次，或250～500mg，每日1次。

本品為白色或類白色片。