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  • 藥品詳情

注射用還原型谷胱甘肽

來源:重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 日期:2018-12-07 17:55:30

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19991068
  • 英文名稱:Reduced Glutathione for Injection
  • 商品名:阿拓莫蘭
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):重慶
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.3g
  • 生產(chǎn)地址:重慶市北碚區(qū)京東方大道66號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-28
  • 藥品本位碼:86901066002062
相關(guān)疾病

肝損傷,病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化,腎損傷,肝損傷

適應(yīng)癥

1.肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等。
2.腎損傷:急物性腎損傷,尿毒癥。
3.化放療保護(hù)。
4.糖尿病:并發(fā)癥,神經(jīng)病變。
5.缺血缺氧性腦病;各種低氧血癥。

不良反應(yīng)

1.即使大劑量﹑長期使用亦很少有不良反應(yīng)。
2.罕見突發(fā)性皮疹。
3.偶有食欲不振﹑惡心﹑嘔吐﹑胃痛等消化道癥狀。
4.注射局部輕度疼痛。

禁忌

對本品有過敏反應(yīng)者禁用。

注意事項(xiàng)

1.在醫(yī)生的監(jiān)護(hù)下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。
2.注射前必須完全溶解,外觀澄清﹑無色;溶解后本品在室溫下可保存2小時(shí);在0~5℃于生理鹽水中可保存8小時(shí)。
3.放在兒童不宜觸及的地方。
4.如在用藥過程中出現(xiàn)皮疹﹑面色蒼白﹑血壓下降﹑脈搏異常等癥狀,應(yīng)立即停藥。..肌內(nèi)注射僅限于需要此途徑給藥使用,并避免同一部位反復(fù)注射。

包裝

0.3g*10瓶/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

限工傷保險(xiǎn)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

盡管試驗(yàn)研究沒有證據(jù)表明谷胱甘肽對胚胎有毒性作用,但孕婦只有在必要情況和醫(yī)療監(jiān)護(hù)下才能使用此藥。

兒童用藥

新生兒﹑早產(chǎn)兒﹑嬰兒和兒童應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。

老人用藥

老年患者應(yīng)適當(dāng)減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴(yán)密監(jiān)視。

藥物相互作用

本品不得與維生素B12、維生素K3、甲萘醌、泛酸鈣、乳清酸、抗組胺制劑、磺胺藥及四環(huán)素等混合使用。

藥物過量

用藥過量情況下未見不良反應(yīng)。

藥物毒理

1.還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細(xì)胞中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi),為維持細(xì)胞生物功能呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。
2.本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進(jìn)糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細(xì)胞的代謝過程。它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì),從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,而對化療、放療的無明顯影響。且對放射性腸炎治果較明顯。
3.對于貧血、中毒或組織炎癥造成的全身或局部低氧血癥患者應(yīng)用,可減輕組織損傷,促進(jìn)修復(fù)。
4.通過轉(zhuǎn)甲基及轉(zhuǎn)丙氨基反應(yīng),GSH還能保護(hù)肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進(jìn)膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。
5.雜種狗靜脈注射300mg/kg還原型谷胱甘肽鈉鹽,動脈壓,心臟動力學(xué)和呼吸頻率均無影響。大鼠腹腔注射80mg/kg還原型谷胱甘肽鈉鹽,胃腸道功能無明顯影響。

藥代動力學(xué)

1.小鼠肌注5小時(shí)達(dá)血液濃峰位,t1/2約24小時(shí),在肝、腎、肌肉分布最多,人體藥代動力學(xué)試驗(yàn)表明,還原型谷胱甘肽大部分存在于細(xì)胞中,僅有少量存在于細(xì)胞外表,血液中的谷胱肝肽主要來源于肝臟。
2.靜脈注射給藥的還原型谷胱甘肽主要存在于血細(xì)胞中,而血漿中的谷胱甘肽在r-谷氨酰基轉(zhuǎn)肽酶和r-谷氨酰基環(huán)轉(zhuǎn)移酶作用下迅速降解。

貯藏

遮光密封,于涼暗(不超過20℃)干燥處保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-449(X-400)-2001(2)

用法用量

1.給藥途徑:
(1)靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml、2.0~500ml生理鹽水或.%葡萄糖注射液中靜脈滴注。
(2)肌內(nèi)注射給藥:將之溶解于注射用水后肌內(nèi)注射。
2.用量:
(1)化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~.天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時(shí),為預(yù)防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于1.分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時(shí),建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化果。
(2)肝臟疾病的輔助治療:
①對于病毒性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
②重癥肝炎:1.2-2.4g,qd,iv,30天;活動性肝炎:1.2g,qd,iv,30天。
③脂肪肝:1.8g,qd,iv,30天。
④酒精性肝炎:1.8g,qd,iv,14-30天。
⑤藥物性肝炎:1.2-1.8g,qd,iv,14-30天;滴注時(shí)間為1~2小時(shí)。
(3)用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1.5g/m2,或遵醫(yī)囑。
(4)其他疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌內(nèi)注射300~600mg維持。
3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其他情況根據(jù)病情決定。

性狀

本品為白色多孔的塊狀或粉末,微有特臭,有引濕性.本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

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