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  • 藥品詳情

氨苯蝶啶片

來源:長白山制藥股份有限公司 日期:2018-12-06 07:53:03

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22023172
  • 英文名稱:Triamterene Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):吉林吉林
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:50mg
  • 生產(chǎn)地址:吉林省蛟河市民主街西長安路43號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-05-25
  • 藥品本位碼:86903585000031
相關(guān)疾病

假麥格綜合征,假麥格綜合癥,假性梅熱綜合癥,小兒無菌性腦膜炎綜合征,小兒漿液性腦膜炎,小兒無菌性腦膜炎綜合癥,原發(fā)性肝內(nèi)硬化綜合征

適應(yīng)癥

本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭﹑肝硬化腹水﹑腎病綜合征等,以及腎上腺糖皮質(zhì)激素治療過程中發(fā)生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。也可用于治療特發(fā)性水腫。

不良反應(yīng)

1.常見的主要是高鉀血癥。2.少見的有:(1)胃腸道反應(yīng),如惡心﹑嘔吐﹑胃痙攣和腹瀉等;(2)低鈉血癥;(3)頭暈﹑頭痛;(4)光敏感。3.罕見的有:(1)過敏,如皮疹﹑呼吸困難;(2)血液系統(tǒng)損害,如粒細(xì)胞減少癥甚至粒細(xì)胞缺乏癥﹑血小板減少性紫癜﹑巨紅細(xì)胞性貧血(干擾葉酸代謝);(3)腎結(jié)石,有報道長期服用本藥者腎結(jié)石的發(fā)生率為1/1.00。其機理可能是由于本藥及其代謝產(chǎn)物在尿中濃度過飽和,析出結(jié)晶并與蛋白基質(zhì)結(jié)合,從而形成腎結(jié)石。

禁忌

高鉀血癥時禁用。

注意事項

1.下列情況慎用:(1)無尿;(2)腎功能不全;(3)糖尿病;(4)肝功能不全;(5)低鈉血癥;(6)酸中毒;(7)高尿酸血癥或有痛風(fēng)病史者;(8)腎結(jié)石或有此病史者。2.對診斷的干擾:(1)干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結(jié)果;(2)使下列測定值升高,血糖(尤其是糖尿病)﹑血肌酐和尿素氮(尤其是有腎功能損害時)﹑血漿腎素﹑血鉀﹑血鎂﹑血尿酸及尿尿酸排泄量。使血鈉下降。3.給藥應(yīng)個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質(zhì)紊亂等副作用。如每日給藥一次,應(yīng)于早晨給藥,以免夜間排尿次數(shù)增多。4.用藥前應(yīng)了解血鉀濃度。但在某些情況下血鉀濃度并不能真正反應(yīng)體內(nèi)鉀潴量,如酸中毒時鉀從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞外而易出現(xiàn)高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀濃度即可下降。5.服藥期間如發(fā)生高鉀血癥,應(yīng)立即停藥,并作相應(yīng)處理。6.應(yīng)于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應(yīng),并可能提高本藥的生物利用度。

包裝

瓶裝

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

暫定24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.動物實驗顯示本藥能透過胎盤,但在人類的情況尚不清楚。2.在母牛的實驗顯示本藥可由乳汁分泌,在人類的情況不清楚。

老人用藥

老年人應(yīng)用本藥較易發(fā)生高鉀血癥和腎損害。

藥物相互作用

1.腎上腺皮質(zhì)激素尤其是具有較強鹽皮質(zhì)激素作用者,促腎上腺皮質(zhì)激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。2.雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。3.非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加4.擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。5.多巴胺加強本藥的利尿作用。6.與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。7.與下列藥物合用時,發(fā)生高鉀血癥的機會增加,如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L,庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和A等。8.與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發(fā)生高鉀血癥的機會減少。9.本藥使地高辛半衰期延長。10.與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。11.與腎毒物合用,腎毒性增加。12.甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。13.因可使血尿酸升高,與噻嗪類和袢利尿劑合用時可使血尿酸進一步升高,故應(yīng)與治療痛風(fēng)的藥物合用。14.可使血糖升高,與降糖藥合用時,后者劑量應(yīng)適當(dāng)加大。

藥代動力學(xué)

口服后30%~70%迅速吸收,血漿蛋白結(jié)合率為40%~70%。單劑口服后2~4小時起作用,達峰時間為6小時,作用持續(xù)時間7~9小時。t1/2為1.5~2小時,無尿者每日給藥1~2次時延長至10小時,每日給藥4次時延長至9~16小時(平均12.5小時)。吸收后大部分迅速由肝臟代謝,經(jīng)腎臟排泄,少數(shù)經(jīng)膽汁排泄。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服:
1.成人常用量開始每日25~100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。
2.小兒常用量開始每日按體重2~4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以后酌情調(diào)整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。

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