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  • 藥品詳情

注射用奧扎格雷鈉

來源:山東羅欣藥業集團股份有限公司 日期:2018-12-07 07:22:08

  • 批準文號:國藥準字H20054672
  • 英文名稱:Ozagrel Sodium for Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:山東臨沂
  • 劑型:注射劑(凍干粉針劑)
  • 規格:80mg(按奧扎格雷鈉計)
  • 生產地址:山東省臨沂高新技術產業開發區羅七路
  • 批準日期:2015-06-23
  • 藥品本位碼:86904141002025
相關疾病

腦梗塞,腦血栓,腦血栓

適應癥

本品適用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。

不良反應

1.胃腸道反應和過敏反應,如惡心﹑嘔吐﹑蕁麻疹﹑皮疹等,經適當處理后得到緩解。
2.少數可出現GPT﹑BUN升高,顱內﹑消化道﹑皮下出血及血小板減少等。

禁忌

1.出血性腦梗塞,或大面積腦梗塞深度昏迷者。
2.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全,如嚴重心律不齊、心肌梗塞者。
3.有血液病或有出血傾向者。
4.嚴重高血壓,收縮壓超過26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。..對本品過敏者。

注意事項

1.本品與抑制血小板功能的藥物并用有協同作用,必須適當減量。
2.本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用,以免出現白色混濁。

包裝

80mg

類型

處方藥

醫保

醫保乙類

外用藥

有效期

二年。

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

兒童用藥

兒童慎用。

老人用藥

兒童慎用。

藥物相互作用

避免同含鈣液體混合用。

藥物過量

一旦發生藥物過量,需進行對癥處理,保持支持治療,重點注意監測出凝血功能,并及時適當處理。

藥物毒理

1.本品為血栓烷(TX)合酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙,改善腦缺血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。
2.動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數抑制濃度IC50較低,為4nM。用自身血注入蛛網膜下腔出血模型的試驗表明,本品持續注入靜脈,具有抑制血中TXB2濃度及腦血管攣縮等作用。
3.急性毒性LD50(mg∕kg):小鼠靜注為1940(雄),1580(雌);口服為3800(雄),3600(雌);皮下為2450(雄),2100(雌)。大鼠靜注為1150(雄),1300(雌);口服為5900(雄),5700(雌);皮下為2300(雄),2250(雌)。狗靜注為733(雄)。
4.亞急性、性:靜脈注射本品,大鼠高劑量組除發現輕度尿電解質排泄上升外,未見其他異常。最大耐受量大鼠125mg∕kg,狗10-12.5mg∕kg。
5.其他毒性:大鼠、兔生殖毒性試驗結果,本品高劑量時發生抑制近親系動物體重等毒性癥狀,胚胎、胎仔死亡,胎仔發育抑制,新生仔死亡等現象。
6.另外,在大鼠SegⅡ試驗中發現,高劑量組有內臟異常和骨骼異常的畸胎仔數輕度增加,抗原性、變異性及局部刺激性試驗均為陰性。以蛛網膜下腔出血術后患者為對象,在術后早期開始給予本品10-14天,在該藥的高劑量組(每日400mg)、低劑量組(每日80mg)以及普拉對照組中進行雙盲試驗。結果低劑量組、高劑量組的有效率及都明顯優于對照組。另外,高劑量組腦血管攣縮發生頻率也較對照組明顯低。

藥代動力學

1.人單次靜脈注射本品,在血中消失較快。血中主要成分除該藥的游離形式外,還有其β-氧化體和還原體。
2.本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時,2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。
3.動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。
4.本品靜脈滴注后,血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型,t1/2β為1.22±0.44小時,Vd為2.32±0.62L/kg,AUC為0.47±0.08ug·小時/nl。Cl為3.25±0.82L/小時/g,受試者半衰期最長為1.93小時,血藥濃度可測到停藥后3小時。停藥24小時,幾乎全部藥物經尿排出體外。

貯藏

遮光,密閉保存。

執行標準

20mg國藥準字H20043953

用法用量

成人一次40mg~80mg(2~4支),一天1~2次,溶于500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,連續靜脈滴注,2周為一療程。

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