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  • 藥品詳情

醋酸地塞米松片

來(lái)源:安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-09 16:44:57

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H34021890
  • 英文名稱:Dexamethasone Acetate Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):安徽
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.75mg
  • 生產(chǎn)地址:安徽省太和縣大新鎮(zhèn)人民路60號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-05
  • 藥品本位碼:86904313000330
相關(guān)疾病

結(jié)締組織病,支氣管哮喘,皮炎,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤,支氣管哮喘

適應(yīng)癥

主要用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結(jié)締組織病,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮炎等過(guò)敏性疾病,潰瘍性結(jié)腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用于某些腎上腺皮質(zhì)疾病的診斷--地塞米松抑制試驗(yàn)。

不良反應(yīng)

本品較大劑量易引起糖尿病﹑消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對(duì)下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。

禁忌

1.對(duì)本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過(guò)敏史患者禁用。
2.高血壓﹑血栓癥﹑胃與十二指腸潰瘍﹑精神病﹑電解質(zhì)代謝異常﹑心肌梗死﹑內(nèi)臟手術(shù)﹑青光眼等患者一般不宜使用。
3.特殊情況下權(quán)衡利弊使用,但應(yīng)注意病情惡化的可能。

注意事項(xiàng)

1.結(jié)核病、急性細(xì)菌性或病毒性感染患者慎用,必要應(yīng)用時(shí),必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委煛?br/> 2.期服藥后,停藥前應(yīng)逐漸減量。
3.尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。
4.運(yùn)動(dòng)員慎用。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保甲類

外用藥

有效期

36個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女使用可增加胎盤(pán)功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動(dòng)物試驗(yàn)有致畸作用,應(yīng)權(quán)衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應(yīng)哺乳,防止藥物經(jīng)乳汁排泄,造成嬰兒生長(zhǎng)抑制、腎上腺功能抑制等不良反應(yīng)。

兒童用藥

小兒如使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重,用激素可抑制患兒的生長(zhǎng)和發(fā)育,如確有必要長(zhǎng)期使用時(shí),應(yīng)使用短效或中效制劑,避免使用長(zhǎng)效地塞米松制劑。并觀察顱內(nèi)壓的變化。

老人用藥

易產(chǎn)生高血壓,老年患者尤其是更年期后的女性使用易發(fā)生骨質(zhì)疏松。

藥物相互作用

1.與巴比妥類﹑苯妥英﹑利福平同服,本品代謝促進(jìn)作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。
3.可減弱抗凝血?jiǎng)┅p口服降糖藥作用,應(yīng)調(diào)整劑量。
4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應(yīng)注意用量。

藥物過(guò)量

維持量約一日0.75mg(1片),視病情而定。

藥物毒理

腎上腺皮質(zhì)激素類藥,其抗炎、抗過(guò)敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對(duì)水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕,對(duì)垂體-腎上腺抑制作用較強(qiáng)。
1.抗炎作用:本產(chǎn)品可減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。可降低免疫復(fù)合物通過(guò)基底膜,并能減少補(bǔ)體成分及免疫球蛋白的濃度。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鐘,組織T1/2為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。

貯藏

遮光、密封保存。

用法用量

口服,成人開(kāi)始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量約一日0.75mg(1片),視病情而定。

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