可弗

胃癌,結腸癌,直腸癌,乳腺癌,宮頸癌,膀胱癌

本品用于治療胃癌、結腸癌、直腸癌、乳腺癌、宮頸癌、膀胱癌。

1.在常用劑量下，本品耐受性好，但有時也可能出現以下不良反應:
2.消化系統:腹瀉﹑惡心﹑嘔吐﹑食欲不振，偶有口干﹑唇炎﹑腹痛﹑腹脹﹑便秘﹑胃炎﹑麻痹性腸梗阻，罕見胃腸道出血﹑胃潰瘍﹑舌炎等。
3.血液:可出現白血球減少﹑血紅蛋白降低，偶爾出現血小板減少﹑貧血等癥狀。。.肝臟:偶爾GOT﹑GPT﹑ALP﹑BIL等升高。
4.腎臟:偶見BUN上升﹑血尿﹑蛋白尿﹑尿頻等癥狀。
5.精神神經系統:偶爾出現倦怠感﹑頭暈﹑頭痛﹑嗜睡﹑耳鳴﹑腳步不穩﹑定向障礙，嗅覺倒錯，口齒不清，味覺減弱等癥狀，尚有類似化合物（卡莫夫等）引起腦白質癥的報道。
6.皮膚:偶爾出現色素沉著﹑瘙癢感﹑毛發脫落，罕見指﹑趾甲異常和皮炎等。
7.循環系統:罕見胸部壓迫感﹑心悸﹑心電圖異常（ST段異常）等癥狀。
8.過敏癥:偶爾有出現皮疹，罕見光過敏﹑濕疹﹑蕁麻疹等過敏癥狀。
9.其他:有時出現發熱﹑咽喉部不適感﹑眼睛疲勞等癥狀。

1.對本品有過敏史的患者。
2.孕婦及哺乳期婦女。
3.正在接受索立夫定（Sorivudine）治療患者。

1.對以下患者慎重用藥:
(1)骨髓機能抑制的患者。
(2)肝功能障礙的患者。
(3)腎功能障礙的患者。
(4)并發感染的患者。
(5)心臟疾患者或有既往史的患者。
(6)水痘患者（有可能導致致命性的全身障礙）。
(7)兒童。
(8)消化道潰瘍或出血的患者。
2.一般注意事項:
(1)可能會引起骨髓機能抑制等嚴重副作用,因此需多次進行臨床檢查（血液﹑肝﹑腎功能檢查）,充分觀察患者的狀態,發現異常時減量﹑停藥并給予適當處理。
(2)可能會引起嚴重的腸炎（出血性腸炎﹑缺血性腸炎,壞死性腸炎）和脫水,密切注意病人的狀況。當發生嚴重的腹部疼痛,腹瀉和其它癥狀時,立即停藥并對癥治療,當發生脫水時,應當采取適當的治療,如補液治療。
(3)充分注意感染癥狀﹑出血傾向的發生及惡化。
(4)兒童用藥時,要特別注意副作用的發生,慎重用藥。
(5)兒童以及生育年齡患者用藥時,需考慮對性腺的影響。
3.其他:
(1)有報導在國外靜脈用藥時,引起胸痛,心電圖異常（ST段升高﹑T波倒置等）現象。
(2)有報導對狗大量（10mg/kg以上）經口投入去氧氟尿苷時,腦實質內出現異常病變,腦脊髓出現小出血灶。

0.2g*10粒*2板/盒。

處方藥

醫保乙類

否

24個月。

國產

1.據動物實驗(大鼠)報告有催畸作用,最好不要向妊娠婦女或有妊娠可能的婦女投藥。
2.據動物實驗(大鼠)報告藥物會進入乳汁,向哺乳婦女投藥時,應停止哺乳。

慎用,須特別注意副作用的呈現。小兒用藥時,須考慮到對性腺的影響。

尚不明確。

1.合并使用其他抗惡性腫瘤藥物時,可能加重諸如骨髓抑制之類不良反應。
2.抗病索立夫定（Sorivudine）與本品或氟尿嘧啶并用時，可阻礙后者代謝，導致血液中濃度升高，對骨髓抑制明顯，出現嚴重血液毒性可導致死亡，故嚴禁并用。

有報導對狗大量（10mg/kg以上）經口投入去氧氟尿苷時，腦實質內出現異常病變，腦脊髓出現小出血灶。

1.本品為新的氟化嘧啶系列藥物之一，作為氟尿嘧啶（5-FU）的前體藥物，服用后在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成游離的5-FU，從而發揮其抗腫瘤作用。
2.動物腫瘤實驗及臨床檢測均證明，腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高于正常組織，故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高于各正常組織器官，依次為宮頸癌、膀胱癌、乳腺癌、大腸癌及胃癌，尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內5-FU濃度明顯高于正常組織及血漿含量，從而可選擇性地殺死腫瘤細胞，而對正常組織的損傷較小。
3.分別影響DNA與RNA合成，主要作用于S期，對其它增殖期時相細胞亦有影響。

1.口服800mg吸收迅速，未轉換體的血清濃度1～2小時達峰值Cmax（1μg/ml），5-Fu的濃度也在1～2小時達峰值，其濃度為未轉換體的1/10。
2.腫瘤組織中氟尿嘧啶濃度較高，所有代謝物均由尿排出。

遮光、密封保存。

口服,一天總量0.8-1.2g（4-6粒）,分3-4次,并根據年齡﹑癥狀可適當增減,或遵醫囑,與其他抗腫瘤藥物一起使用時,請遵醫囑。

本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。