高血壓,心絞痛,心絞痛

本品用于各種類型的高血壓及心絞痛。

1.肝臟:偶爾出現黃疸及谷氨酸草酰乙酸氨基轉移酶、谷（氨酸）丙（酮酸）氨基轉移酶升高。
2.循環系統:偶爾出現胸部疼痛、頭痛、臉紅、眼花、心悸、血壓下降、下肢浮腫等。
3.過敏癥:偶爾出現麻疹、瘙癢等過敏癥狀。
4.消化系統:偶爾出現腹痛、惡心、食欲不振、便秘等癥。
5.口腔:可能出現齒齦肥厚。
6.代謝異常:偶爾出現高血糖癥狀。

1.對本品過敏患者禁用。
2.兒童、孕婦禁用。

1.中止服用鈣拮抗劑時應逐漸減量,沒有醫生指示,不要中止服藥。
2.低血壓患者慎用。
3.嚴重主動脈瓣狹窄、肝腎功能不全患者慎用。
4.整片吞服,勿嚼碎。

否

24個月

國產

孕婦禁用。

兒童禁用。

服用本品后，其半衰期延長，Cmax與AUC提高，注意從最低劑量開始服用，以減少不良反應的發生率。

1.與酯類合用，控制心絞痛發作，有較好的耐受性.
2.與β-受體阻滯劑合用，絕大多數患者對本品有較好的耐受性和，但個別患者可誘發和加重低血壓﹑心力衰竭和心絞痛.
3.與洋地黃合用，可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用﹑調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度.
4.與蛋白結合率高的藥物合用，如雙香豆素類﹑苯妥英鈉﹑奎尼丁﹑奎寧﹑華法林等，這些藥的游離濃度常發生改變.
5.與西米替丁合用，本品的血漿峰濃度增加，注意調整劑量.
6.葡萄柚汁與本品同服時，本品的Cmax及AUC增加.

過量服用時可出現低血壓，此時應停藥觀察，必要時用血管收縮藥。

1.硝苯地平(以下簡稱NF)通過阻礙心肌及血管平滑肌鈣離子的膜轉運，抑制鈣離子向細胞內的流入，引起心肌的收縮性降低和血管擴張。
2.動物實驗表明，通過降低心肌的收縮性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量減少；通過冠狀血管的擴張和側支循環的發達，增加心肌缺血部位的氧供給；通過抑制高能量磷酸化合物的消耗，增強抗缺氧能力。

口服后約6小時達平臺,波動小,作用可持續24小時。在禁食情況下，緩釋制劑可減少血藥濃度的波動。口服90mg，其平均血藥濃度為115ng/ml。高脂餐時其血藥濃度可提高60%，達峰濃度時間延長，AUC無明顯變化。與普通制劑相比緩釋制劑的相對生物利用度為86%。劑量在30-180mg范圍內，血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換為無活性的代謝產物，60-80%經腎排泄，20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為92-98%。肝腎功能不全患者，消除半衰期延長，生物利用度提高。

遮光，密封保存。

WS1-(X-056)-2004Z

口服。一次1-2片,一日2次。極量:一次4片,一日12片。