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  • 藥品詳情

注射用頭孢哌酮鈉

來源:山西普德藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 07:42:08

  • 批準文號:國藥準字H14023144
  • 英文名稱:Cefoperazone Sodium for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西大同
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1.0g(按C25H27N9O8S2計)
  • 生產(chǎn)地址:山西省大同經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū)
  • 批準日期:2015-03-11
  • 藥品本位碼:86902918000496
相關(guān)疾病

肺炎,其他下呼吸道感染,尿路感染,膽道感染,皮膚軟組織感染,敗血癥,腹膜炎,尿路感染

適應(yīng)癥

本品適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染﹑尿路感染﹑膽道感染﹑皮膚軟組織感染﹑敗血癥﹑腹膜炎﹑盆腔感染等,后兩者宜與抗厭氧菌藥聯(lián)合應(yīng)用。

不良反應(yīng)

1.皮疹較為多見,達2.3%或以上。
2.少數(shù)病人尚可發(fā)生腹瀉﹑腹痛﹑嗜酸粒細胞增多,輕度中性粒細胞減少。
3.暫時性血清氨基轉(zhuǎn)移酶﹑堿性磷酸酶﹑尿素氮或血肌酐升高。
4.血小板減少﹑凝血酶原時間延長等可見于個別病例。偶有出血者,可用維生素K預(yù)防或控制。
5.菌群失調(diào)可在少數(shù)病人出現(xiàn)。
6.應(yīng)用本品期間飲酒或接受含酒精藥物或飲料者可出現(xiàn)雙硫侖(disulfiram)樣反應(yīng)。

禁忌

對頭孢菌素類過敏及有青霉素過敏休克和即刻反應(yīng)史者禁用本品。

注意事項

1.本品治療嬰兒感染也獲較好,但對早產(chǎn)兒和新生兒的研究尚缺乏資料。
2.對診斷的干擾:用銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng),直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應(yīng)。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應(yīng)用本品,新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
3.肝病和(或)膽道梗阻病人,半衰期延長(病情嚴重者延長2~4倍),尿中頭孢哌酮排泄量增多;但肝病、膽道梗阻嚴重或同時有腎功能減退者,膽汁中仍可獲得有效治療濃度;給藥劑量須予適當調(diào)整,且應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測。如不能進行血藥濃度監(jiān)測時,每天給藥劑量不應(yīng)超過2g。
4.部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥,用藥期間應(yīng)進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測,同時應(yīng)用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。
5.長期應(yīng)用頭孢哌酮可引起二重感染。
6.交叉過敏:對任何一種頭孢菌素過敏者對本品也可能過敏。
7.下列情況應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測:有肝功能損害和(或)膽道阻塞而每日劑量超過4g者,有腎功能損害接受較大劑量和同時有肝、腎功能損害而每日劑量超過1-2g者

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

乳汁中頭孢哌酮的含量少,哺乳期婦女應(yīng)用本品時宜暫停哺乳。

兒童用藥

新生兒和早產(chǎn)兒應(yīng)用本品時,應(yīng)權(quán)衡利弊,謹慎考慮。

藥物相互作用

1.本品與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯(lián)合應(yīng)用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單孢菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。
2.本品能產(chǎn)生低凝血酶原血癥、血小板減少癥,與下列藥物同時應(yīng)用時,可能引起出血:抗凝藥肝素,香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥(尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑)及磺砒酮等。
3.本品化學結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,故應(yīng)用本品期間,飲酒或靜脈注射含乙醇藥物,將抑制乙醛去氫酶的活性,使血中乙醛積聚,出現(xiàn)嗜睡、幻覺等雙硫侖樣反應(yīng)。因此在用藥期間和停藥后5天內(nèi),病人不能飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。
4.本品與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合用藥時不可同瓶滴注,因可能相互影響抗菌活性。
5.本品與下列藥物注射劑有配伍禁忌:阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素B、多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、苯海拉明、門冬酸鉀鎂、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽酶等。

藥物過量

本品無特效拮抗藥,藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等。

藥物毒理

頭孢哌酮為第三代頭孢菌素,對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用,對產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用,對葡萄球菌(甲氧西林敏感株)僅具中度作用,腸球菌屬耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用,脆弱擬桿菌對本品耐藥。頭孢哌酮對多數(shù)β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。

藥代動力學

1.正常成人肌內(nèi)注射本品1g后,1~2小時達血藥峰濃度(Cmax),血藥峰濃度為52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g后,即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L,12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液,化膿性腦膜炎病人靜注2g后的腦脊液內(nèi)藥物濃度為0.95~7.2mg/L,為血藥濃度的1%~4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液中蛋白含量的增高而增高。本品能透過血-胎盤屏障,足月產(chǎn)婦靜脈注射本品1g,2小時后母體血、胎兒臍帶血和羊水中的藥物濃度分別為52.1mg/L、10.4mg/L和0.9mg/L,胎盤及臍帶組織中的藥物濃度分別為5.5mg/kg和1.2mg/kg。本品約40%以上從膽汁中排出,膽汁中濃度為血藥濃度的12倍。
2.本品在前列腺、骨組織、腹腔滲出液、子宮內(nèi)膜、輸卵管等組織和體液中濃度較高,痰液、耳溢液、扁桃體和上頜竇粘膜亦有良好分布。本品的蛋白結(jié)合率高,為70%~93.5%。不同途徑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)約2小時,腎功能嚴重減退時內(nèi)生肌酐清除率<7ml/min或嚴重肝病伴肝功能減退時,t1/2β將延長。血液透析可清除本品。出生時體重低的新生兒t1/2β為2.2小時。
3.本品在體內(nèi)不代謝,主要經(jīng)膽汁排泄,嚴重肝功能損害或有膽道梗阻者,尿中排泄量可達90%。

用法用量

本品肌內(nèi)注射﹑靜脈注射或靜脈滴注:配制方法:制備肌內(nèi)注射液,每1g藥物加滅菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml,其濃度為250mg/ml。靜脈徐緩注射者,每1g藥物加葡萄糖氯化鈉注射液40ml溶解;供靜脈滴注者,取1~2g頭孢哌酮溶解于100~200ml葡萄糖氯化鈉注射液或其他稀釋液中,最后藥物濃度為5~25mg/ml。每1g頭孢哌酮的鈉含量為1.5mmol(34mg)。成人常用量:一般感染,一次1~2g,每12小時1次;嚴重感染,一次2~3g,每8小時1次。接受血液透析者,透析后應(yīng)補給1次劑量。成人一日劑量不超過9g,但在免疫缺陷病人有嚴重感染時,劑量可加大至每日12g。小兒常用量:每日50~200mg/kg,分2~3次靜脈滴注。

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