局部,局部

本品為局麻藥。主要作表面用于內窺鏡檢查.。

1.本品偶可引起高敏反應和過敏反應；
2.對呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣；
3.本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應，表現為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮癥狀，并可迅速發展為抽搐、昏迷、血壓下降等；
4.血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。

對局部藥過敏、卟啉癥、未經控制的癲癇、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）患者禁用。

1.肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者也應慎用。
2.本品個體間耐受差異大。
3.本品毒性較普魯卡因為大，且易于擴散，嚴格掌握用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。
4.用藥期間應注意檢查血壓及監測心電圖，并備有搶救設備。

盒裝

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。

新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長（3.16小時：1.8小時）。

老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

超量可引起驚厥和心臟驟停。

鹽酸利多卡因為酰胺類局麻藥，血液吸收后對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg/ml可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內k外流，降低4相斜率，減慢舒張期自動去極化，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。

本品吸收后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。大部分先經肝微粒酶降解，經尿排出，少量出現在膽汁中。

密封，置陰涼處。

表面：2%～4%可作內窺鏡檢查用，每次2～30ml，4%5～15ml。咽喉、氣管用一次最大劑量100～200mg。

無色或微黃色的澄清液體，灌裝在有定量閥門系統的氣霧劑瓶中。撳壓閥門的噴頭時，藥液即成為霧狀噴出，每撳壓一次閥門，約釋放利多卡因4.5mg。