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  • 藥品詳情

甲氧芐啶注射液

來源:紫光古漢集團衡陽制藥有限公司 日期:2018-12-07 04:19:41

  • 批準文號:國藥準字H43022039
  • 英文名稱:Trimethoprim Injection
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:湖南衡陽
  • 劑型:注射劑
  • 規格:2ml:0.1g
  • 生產地址:湖南省衡陽市石鼓區合江路112號
  • 批準日期:2015-11-05
  • 藥品本位碼:86905019001188
相關疾病

急性單純性下尿路感染

適應癥

用于敏感菌引起的急性單純性下尿路感染初發病例。本品一般與磺胺藥聯合用藥。

不良反應

1.由于本品對葉酸代謝的干擾可產生血液系統不良反應,可出現白細胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復,也可加用葉酸制劑。
2.過敏反應:可發生瘙癢、皮疹、偶可呈嚴重的滲出性多形紅斑。
3.惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應,一般癥狀輕微。
4.偶可發生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項強直、惡心等表現。

禁忌

1.新生兒、早產兒及2個月以下嬰兒禁用。
2.嚴重肝腎疾病患者禁用。
3.白細胞減少、血小板減少、紫癜癥等血液病患者禁用。
4.對本品過敏者禁用。

注意事項

1.下列情況應慎用:肝功能損害,由于葉酸缺乏的巨幼紅胞性貧血或其他血液系統疾病,腎功能損害。
2.用藥期間應定期進行周圍血象檢查,在療程長、用藥量大、老年、營養不良及服用抗癲癜藥者易出現葉酸缺乏癥,如周圍血象中白細胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。
3.本品易產生耐藥性,一般不單獨使用。
4.遇結晶析出時,可溫熱使溶解,澄明后使用。

包裝

2ml:0.1g/瓶

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

18個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

早產兒及2個月以下嬰兒禁用。

老人用藥

老年患者應用本品易出現葉酸缺乏癥,用藥量應酌減。

藥物相互作用

1.骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。
2.氨苯砜與本品合用時,兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高可使不良反應增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白癥的發生。
3.本品不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。
4.與利福平合用時可明顯增加本品清除,血清半衰期縮短。
5.與合用可增加腎毒性。
6.本品可干擾苯妥英的肝內代謝,增加苯妥英的半衰期(t1/2)達50%,并使其清除率降低30%。
7.與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除,致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。
8.與華法林合用時可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。

藥物過量

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

藥物毒理

本品為抗菌消炎藥。其機制為抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙細菌的葉酸代謝,與磺胺類藥合用時,能使細菌的代謝遭到雙重阻礙,從而增強抗菌效果。與某些抗生素合用時,也有增效作用,因此作磺胺類藥和某些抗生素的增效劑。

藥代動力學

肌內給藥10—30分鐘吸收,吸收速率的快慢與注射部位的血流速度有關,吸收后在休內分布廣泛,組織中的濃度比血中濃度高,與血漿蛋白結合率為30%—46%,甲氧芐啶主要從尿中排出,24小時由尿排出給藥量的40%—50%,少量經膽汁排泄,半衰期(t1/2)為8—10小時。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

靜脈滴注。一次30—100mg,一日80—200mg。

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