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  • 藥品詳情

氨咖黃敏膠囊

來源:健民藥業集團股份有限公司 日期:2018-12-06 03:48:12

  • 批準文號:國藥準字H42022408
  • 英文名稱:Paracetamol,Caffein,Atificaial Cow-bezoar and chlorphenamine Maleate
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:湖北武漢
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:每粒含對乙酰氨基酚250mg,咖啡因15mg,馬來酸氯苯那敏1mg,人工牛黃10mg
  • 生產地址:湖北省武漢市漢陽區鸚鵡大道484號
  • 批準日期:2015-05-22
  • 藥品本位碼:86901946000058
相關疾病

感冒,流行性感冒,感冒

適應癥

適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。

不良反應

有時有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢復。

禁忌

嚴重肝腎功能不全者禁用。

注意事項

1.用藥3-7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。
2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。
4.前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。
5.肝、腎功能不全者慎用。
6.孕婦及哺乳期婦女慎用。
7.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。
8.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。
9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
10.本品性狀發生改變時禁止使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.兒童必須在成人監護下使用。
13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

類型

OTC甲類

醫保

限工傷保險

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

兒童必須在成人監護下使用。

老人用藥

老年人應在醫師指導下使用。

藥物相互作用

1.與其他解熱鎮痛藥同用,可增加腎毒性的危險。
2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類(如苯巴比妥)等并用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

藥物過量

1.藥物過量主要表現為頭暈﹑乏力﹑惡心﹑上腹不適﹑口干﹑食欲缺乏和皮疹等,重癥者可發生永久性視神經萎縮。
2.藥物過量的處理:
(1)停藥。
(2)對癥處理:
①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。
②恢復視力,可選用地塞米松5mg,每日靜滴或球后注射;妥拉蘇林12.5mg,每日球后注射;氯化可的松200mg,每日靜滴。也可口服強的松20mg,每日2~3次。同時給予維生素等。恢復期可予針刺治療,口服地巴唑、酸等,或胎盤組織液每日肌內注射。
③必要時進行血液透析和腹膜透析。

藥物毒理

本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;為中樞興奮藥,能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。

藥代動力學

1.口服后經胃腸道吸收75%~80%。廣泛分布于全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍,并可持續24小時;腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低。
2.本品不能滲入正常腦膜,但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。
(1)其分布容積為1.6L/kg。蛋白結合率約為20%~30%。口服2~4小時血藥濃度可達峰值,半衰期(T1/2)為3~4小時,腎功能減退者可延長至8小時。主要經肝臟代謝,約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物。
(2)經腎小球濾過和腎小管分泌排出;給藥后約80%在24小時內排出,至少50%以原形排泄,約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當于母血藥濃度。相當量的乙胺丁醇可經血液透析和腹膜透析從體內清除。

貯藏

密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

執行標準

國家食品藥品監督管理局硬片標準WS-10001-(HD-0276)-2002-2006

作用類別

本品為感冒用藥類非處方藥藥品。

用法用量

口服。成人,一次1~2粒,一日3次。

性狀

本品為膠囊劑,內容物為著色混合顆粒。

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