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  • 藥品詳情

甲磺酸雙氫麥角毒堿片

來源:上海上藥信誼藥廠有限公司 日期:2018-12-06 06:18:48

  • 批準文號:國藥準字H31021182
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:上海
  • 劑型:片劑
  • 規格:1mg
  • 生產地址:上海市浦東新區川沙路4398號
  • 批準日期:2014-10-14
  • 藥品本位碼:86900818002268
相關疾病

皮克病性癡呆,匹克病性癡呆,匹克氏病性癡呆,老年人血管性癡呆,老年血管性癡呆,血管性癡呆,腦血管性癡呆,腦中風后遺癥

適應癥

1.用于改善與老年化有關的精神退化的癥狀和體癥。
2.急慢性腦血管病后遺的功能,智力減退的癥狀。
3.輕中度血管性癡呆4.血管性頭痛。

不良反應

偶可發生鼻塞、短暫的惡心和胃部不適,但通常將本藥與食物同服可防止。大多數病例不需要采取特別措施,副作用即可消失。必要時可調整劑量。

禁忌

1.對本品有過敏史者禁用。
2.嚴重心臟病患者,特別是伴有心動徐緩者禁用。

注意事項

1.心率稍慢者慎用。
2.不要與多巴胺類藥物聯合應用。

包裝

1mg*60片/盒

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜應用。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老人用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

1.與環孢霉素合用時,將改變環孢霉素的藥代動力學。
2.多巴胺與雙氫麥角毒堿聯合應用時,可誘導周圍血管痙攣,特別是肢體遠端血管收縮。

藥物過量

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥物毒理

動物研究表明喜得鎮改變腦的神經傳遞,有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有興奮效應和對α-腎上腺素受體有阻斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,并縮短腦循環時間,此效應反映在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。

藥代動力學

口服喜得鎮片后吸收量達25%,在0.5到1.5小時之間達到最大血漿濃度。由于首過效應,生物利用度在5-12%之間,分布量為1100L(約16L/kg),血漿蛋白結合率為31%。排除為雙相:即1.5-2.5小時的短半衰期(α-相)和13-15小時的長半衰期(β-相)。喜得鎮主要隨經膽汁經糞便排泄。尿中以未變化的藥物和其代謝物形式排除原藥物的2%,而未變化的藥物不到1%。全部清除率約為1800ml/min。老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量,因為僅有少量的藥物及其代謝物是通過腎臟代謝的。

貯藏

密封,置陰涼處。

執行標準

國家藥品標準WS1-(X-075)-95Z

用法用量

口服。一次1-2mg,一日3~6mg;飯前服,療程遵醫囑。

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