急性支氣管炎,慢性支氣管炎,感染性支氣管擴張癥,細菌性肺炎,肺膿腫,術后胸腔感染,鼻竇炎,卵巢癌

本品用于敏感菌所致的以下病癥：
1.呼吸道感染：急﹑慢性支氣管炎，感染性支氣管擴張癥，細菌性肺炎，肺膿腫和術后胸腔感染。
2.耳﹑鼻﹑喉科感染：鼻竇炎﹑扁桃腺炎﹑咽炎。
3.泌尿道感染：急﹑慢性腎盂腎炎﹑膀胱炎及無癥狀的菌尿癥。
4.皮膚和軟組織感染：蜂窩織炎﹑丹毒﹑腹膜炎及創傷感染。5.骨和關節感染：骨髓炎及膿毒性關節炎。
6.產科和婦科感染：盆腔炎。
7.淋病：尤其適用于不宜用青霉素治療者。
8.其他感染：包括敗血癥及腦膜炎；腹部骨盆及矯形外科手術；心臟﹑肺部﹑食管及血管手術；全關節置換手術中預防感染。

1.偶見皮疹及血清氨基轉移酶升高，停藥后癥狀消失。
2.與青霉素有交叉過敏反應。
3.據文獻報導，長期使用本品可導致非敏感菌的增殖，胃腸失調，包括治療中、后期甚少出現的假膜性結腸炎。
4.罕見短暫性的血紅蛋白濃度降低，嗜酸性粒細胞增多，白細胞和嗜中性粒細胞減少，停藥后癥狀消失。
5.肌內注射時，注射部位會有暫時的疼痛，劑量較大時尤其如此。

對本品及頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

1.交叉過敏反應:對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏。對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭霉素過敏。對青霉素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青霉素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2.對青霉素過敏病人應用本品時應根據病人情況充分權衡利弊后決定。有青霉素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。
3.有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者，和有腎功能減退者應慎用。
4.如溶液發生渾濁或有沉淀不能使用。
5.不同濃度的溶液可呈微黃色至琥珀色，本品粉末、懸液和溶液在不同的存放條件下顏色可變深，但不影響其效價。
6.對診斷的干擾:應用本品病人的抗球蛋白(Coombs)試驗(直接)可出現陽性；本品可致高鐵物血糖試驗呈假陰性，故應用本品期間，應以葡萄糖酶法或抗壞血酸氧化酶試驗測定血糖濃度；本品可使銅尿糖試驗呈假陽性，但葡萄糖酶法則不受影響。

透明I型玻璃瓶，5ml:30mg，1支/盒。

處方藥

醫保甲類

否

24個月

國產

妊娠早期慎用。本品可隨乳汁排出，哺乳期婦女應用頭孢菌素類雖尚無發生問題的報告，但其應用仍須權衡利弊后決定。

見用法用量項。

老年患者腎功能減退，須調整劑量。

1.本品與下列藥物有配伍禁忌：
阿米卡星﹑慶大霉素﹑卡那霉素﹑妥布霉素﹑新霉素﹑鹽酸金霉素﹑鹽酸四環素﹑鹽酸土霉素﹑粘菌素甲磺酸鈉﹑多粘菌素B﹑葡萄糖酸紅霉素﹑乳糖酸紅霉素﹑林可霉素﹑磺胺異噁唑﹑氨茶堿﹑可溶性巴比妥類﹑氯化鈣﹑葡庚糖酸鈣﹑鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥﹑利多卡因﹑去甲腎上腺素﹑間羥胺﹑哌甲酯﹑琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥物發生配伍禁忌：青霉素﹑甲氧西林﹑琥珀酸氫化可的松﹑苯妥英鈉﹑丙氯拉嗪﹑維生素B族和維生素C﹑水解蛋白。
2.本品不能以碳酸氫鈉溶液溶解。
3.本品不可與其他抗菌藥物在同一注射容器中給藥。
4.本品與強利尿藥合用可引起腎毒性。

服用過多劑量的頭孢菌素會導致大腦受刺激及引起驚厥。血液透析法或腹膜透析法可降低頭孢呋辛的血清濃度。
對駕駛及操作機器沒有影響。

1.頭孢呋辛是一種殺菌性的頭孢菌素類抗生素，可抵抗大多數的β-內酰胺酶，并對多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌有效。頭孢呋辛對金黃色葡萄球菌，包括：耐青霉素的菌株(但不包括罕見的耐甲氧西林的菌株)、表皮葡萄球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯氏桿菌、腸桿菌、化膿性鏈球菌、大腸桿菌、緩癥鏈球菌(草綠色種)、梭狀芽孢桿菌、奇異變形桿菌、雷特格氏變形桿菌、傷寒沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌和其他沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、奈瑟氏菌屬(包括產β-內酰胺酶的淋病奈瑟氏菌)和百日咳博德特氏菌具有高度的活性。同時也對普通變形桿菌、摩根摩氏菌(以前的摩根變形桿菌)和脆弱擬桿菌具有中度活性。
2.頭孢呋辛對以下細菌不敏感：艱難梭狀芽孢菌、假單孢菌種、彎曲桿菌種、醋酸鈣不動桿菌、軍團桿菌以及耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。
3.頭孢呋辛對以下細菌的某些菌株不敏感：糞腸球菌、摩根摩氏菌、普通變形桿菌、腸桿菌、枸櫞酸菌種、沙雷氏菌種以及脆弱擬桿菌。
體外試驗證明頭孢呋辛與氨基糖苷類抗生素聯合應用時至少有添加的作用，并有時表現為協同作用。
4.遺傳毒性：雖然未進行動物的終身研究以評價本品潛在的致癌性，但是微核試驗和細菌試驗中，未發現本品有致突變作用。
5.生殖毒性：大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天，對動物生育力無明顯影響。小鼠和大鼠給予本品劑量達3200mg/kg/天，未見對胎兒發育的損害。但是動物與人的相關性尚無臨床研究的支持。

頭孢呋辛的峰濃度可在肌肉注射后30至45分鐘出現。肌肉注射或靜脈注射后的血清半衰期約為70分鐘。若同時給予苯磺胺，則可延長其排泄時間，并使血清濃度升高。在給藥24小時內，幾乎所有的頭孢呋辛以原形從尿中排出，大部分是在前6小時內排出的。其中大約有50%是通過腎小管分泌，而另外50%是通過腎小球濾過。在骨骼、滑液和服房水中頭孢呋辛的濃度可超過大多數常見病原菌的最低抑菌濃度。當腦膜有炎癥時，頭孢呋辛可通過血腦屏障。

遮光、密封，在陰涼干燥處（不超過20℃）保存。

《中國藥典》2010年版二部

紫杉醇只能靜脈輸注給藥，不能通過顱內﹑胸腔內或腹腔內給藥。紫杉醇注射液需稀釋后方可靜脈輸注。靜脈輸注紫杉醇前須確定插管位置正確，否則由于不正確的輸注將導致藥液外滲﹑組織壞死和/或血栓性靜脈炎。所有患者在接受紫杉醇治療之前均須預防性用藥，以防止嚴重的過敏反應發生。
每一治療周期前須預防性用藥如下:
1.地塞松20mg:紫杉醇開始輸注前12小時和6小時，口服。
2.異丙嗪25-50mg:紫杉醇開如輸注前30分鐘，靜脈輸注。
3.西米替丁300mg或雷尼替丁50mg:紫杉醇開始輸注前20分鐘，靜脈輸注持續15分鐘以上。
4.對于初治的卵巢癌患者，紫杉醇的推薦劑量為135mg/m2，靜脈輸注持續3小時以上，然后給予順鉑75mg/m2。第2周重復一次。或遵醫囑。
5.對于轉移性卵巢癌或轉移性乳腺癌患者，單藥治療的紫杉醇推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注3小時。在患者可耐受情況下，每3周重復一次。或遵醫囑。患者最多可耐受高達9周期的紫杉醇治療，但理想的治療周期尚不清楚。
6.對于初治的或繼發的非小細胞肺癌，紫杉醇的推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注持續2小時以上，每3周重復一次。或遵醫囑。
7.對于結節陽性乳腺癌，紫杉醇的推薦劑量為175mg/m2，靜脈輸注持續2小時以上，聯合應用阿霉素﹑環磷酰胺，每三周重復，4個療程。或遵醫囑。當患者中性粒細胞計數至少為1.5×109個/L（1，500個/mm3），同時血小板計數至少為100×109個/L（100，00個/m2）時，方推薦重復應用紫杉醇。如果在紫杉醇治療中出現嚴重的中性粒細胞減少（中性粒細胞計數低于0.5×109個/L，持續7天以上）或嚴重的周圍神經病變，則下一周期紫杉醇的劑量應減少20%。
8.藥液配制:紫杉醇注射液靜脈輸注前必須用5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水稀釋。稀釋液終濃度應為0.3-1.2mg/ml。紫杉醇注射液終稀釋后，緩慢旋轉瓶子使紫杉醇分散，不要搖動。配制輸液時，紫杉醇溶液不應接觸聚氯乙烯塑料（PVC）裝置﹑導管或器械。在玻璃瓶中制備和貯藏稀釋的紫杉醇溶液。盡管上述方法制備的紫杉醇輸注液在室溫下（25℃度）可穩定48小時，但由于輸注液不含抗菌劑，建議溶液配制好后立即使用。輸注應于配制后24小時內完成，任何剩余廢液應按照細胞物處置規則處理。以上注意事項均為避免增塑劑DEHP（di-[2-ethylhexull]phthalate）物質從PVC輸液袋或裝置中濾出。紫杉醇溶液應通過聚乙烯輸注裝置（如Gemini20輸液器），應用IMED給藥。
9.過濾:建議所有紫杉醇輸注應首先通過直徑不超過0.22微米的微孔濾膜過濾。已發現IMED0.2微米聚砜過濾裝置和IVEXII0.2微米纖維素過濾裝置適用于安素泰（Anzatax）濃縮注射液。

本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。