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  • 藥品詳情

螺內酯片

來源:上海福達制藥有限公司 日期:2018-12-07 14:44:00

  • 批準文號:國藥準字H31020841
  • 英文名稱:Spironolactone Tablets
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:上海
  • 劑型:中國藥典劑型 片劑
  • 規格:20mg
  • 生產地址:上海市奉賢區南橋鎮運河北路1000號
  • 批準日期:2014-07-24
  • 藥品本位碼:86900661000664
相關疾病

充血性水腫,肝硬化腹水,腎性水腫,高血壓,原發性醛固酮增多癥,低鉀血癥,腎性水腫

適應癥

本品適用于以下情況:
1.水腫性疾病:
與其他利尿藥合用,治療充血性水腫﹑肝硬化腹水﹑腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用.也用于特發性水腫的治療.
2.高血壓:
作為治療高血壓的輔助藥物.
3.原發性醛固酮增多癥:螺內酯可用于此病的診斷和治療.
4.低鉀血癥的預防:與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥.

不良反應

1.常見的有
(1)高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用藥﹑進食高鉀飲食﹑與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害﹑少尿﹑無尿時;即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發生率仍可達8.6%~26%,且常以心律失常為首發表現,故用藥期間必須密切隨訪血鉀和心電圖。
(2)胃腸道反應,如惡心﹑嘔吐﹑胃痙攣和腹瀉;尚有報道可致消化性潰瘍。
2.少見的有
(1)低鈉血癥,單獨應用時少見,與其他利尿藥合用時發生率增高。
(2)抗雄激素樣作用或對其他內分泌系統的影響,長期服用本藥在男性可致男性發育﹑陽萎﹑性功能低下,在女性可致脹痛﹑聲音變粗﹑毛發增多﹑月經失調﹑性機能下降。
(3)中樞神經系統表現,長期或大劑量服用本藥可發生行走不協調﹑頭痛等。
3.罕見的有
(1)過敏反應,出現皮疹甚至呼吸困難。
(2)暫時性血漿肌酐﹑尿素氮升高,主要與過度利尿﹑有效血容量不足﹑引起腎小球濾過率下降有關。
(3)輕度高氯性酸中毒。
(4)腫瘤,有報道5例患者長期服用本藥和氫氯噻嗪發生乳腺癌。

禁忌

高鉀血癥患者禁用.

注意事項

1.下列情況慎用:
(1)無尿。
(2)腎功能不全。
(3)肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷。
(4)低鈉血癥。
(5)酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥所致的高鉀血癥,另一方面本藥可加重酸中毒。
(6)增大或月經失調者。
2.給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用的發生。如每日服藥一次,應于早晨服藥,以免夜間排尿次數增多。
3.用藥前應了解患者血鉀濃度,但在某些情況血鉀濃度并不能代表機體內總鉀量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀即可下降。
4.本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規劑量的2~3倍,以后酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時,可先于其他利尿藥2~3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿藥劑量在最初2~3日可減量50%,以后酌情調整劑量。在停藥時,本藥應先于其他利尿藥2~2日停藥。
5.用藥期間如出現高鉀血癥,應立即停藥。
6.應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的生物利用度。
7.對診斷的干擾:
(1)使熒光法測定血漿皮質醇濃度升高,故取血前4~7日應停用本藥或改用其他測定方法。
(2)使下列測定值升高,血漿肌酐和尿素氮(尤其是原有腎功能損害時)﹑血漿腎素﹑血清鎂﹑鉀;尿鈣排泄可能增多,而尿鈉排泄減少。

包裝

20mg*100片/瓶

類型

處方藥

醫保

醫保甲類

外用藥

有效期

2年

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥,且用藥時間應盡量短。

兒童用藥

兒童必須在成人監護下使用,遵醫囑。

老人用藥

老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。

藥物相互作用

1.腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。
2.雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。
3.非甾體類消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加。
4.擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。
5.多巴胺加強本藥的利尿作用。
6.與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。
7.與下列藥物合用時,發生高鉀血癥的機會增加,如含鉀藥物、庫存血(含鉀20mmol/L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和A等。
8.與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。
9.本藥使地高辛半衰期延長。
10.與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。
11.與腎毒物合用,腎毒性增加。
12.甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。

藥物過量

尚未明確。

藥物毒理

本藥結構與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。
由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

藥代動力學

1.本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。
2.依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24小時),每日服藥4次時縮短為12.5小時(9~16小時)。無活性代謝產物從腎臟和膽道排泄,約有10%以原形從腎臟排泄。

貯藏

密封,置干燥處保存。

用法用量

1.成人
(1)治療水腫性疾病,每日40—120mg,分2—4次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。
(2)治療高血壓,開始每日40—80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用,以免增加發生高鉀血癥的機會。
(3)治療原發性醛固酮增多癥,手術前患者每日用量100—400mg,分2—4次服用。不宜手術的患者,則選用較小劑量維持。
(4)診斷原發性醛固酮增多癥。長期試驗,每日400mg,分2—4次,連續3—4周。短期試驗每日400mg,分2—4次服用,連續4日。老年人對本藥較敏感,開始用量宜偏小。
2.小兒
治療水腫性疾病,開始每日按體重1—3mg/kg或按體表面積30—90mg/m2,單次或分2—4次服用,連服5日后酌情調整劑量。最大劑量為每日3—9mg/kg或90—270mg/m2。

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