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  • 藥品詳情

復方地巴唑氫氯噻嗪膠囊

來源:神威藥業集團有限公司 日期:2018-12-05 19:54:41

  • 批準文號:國藥準字H13023872
  • 英文名稱:Compound Bendazol and Hydrochlorothiazide Capsules
  • 產品類別:化學藥品
  • 所在地區:河北石家莊
  • 劑型:膠囊劑
  • 規格:復方
  • 生產地址:河北省石家莊市欒城區石欒大街168號
  • 批準日期:2015-09-25
  • 藥品本位碼:86902729000319
相關疾病

高血壓

適應癥

適用于高血壓病。

不良反應

1.長期服用本品時有腹瀉、眩暈、倦怠、乏力口干、嗜睡、食欲減退、惡心、嘔吐、鼻塞,亦可有耳鳴、皮疹、頭痛、頭暈、抑郁、心動過緩等癥狀。若癥狀持續出現須加注意。
2.需注意性低血壓、電解平衡失調、低鉀血癥、低鈉血癥、低氯血癥等。
3.本品中含利血平久用可引起震顫麻痹、精神抑郁癥并可使消化道潰瘍癥狀加重。
4.本品中有撤藥癥狀,停用后有失眠、異常激惹狀態及神經質。老年體弱、肝病患者對其中樞抑制作用較敏感。

禁忌

1.孕婦及哺乳期婦女禁用。
2.嬰幼兒禁用。
3.嚴重肝腎功能不全患者禁用。
4.嚴重心力衰竭患者禁用。
5.對本品成分過敏者禁用。

注意事項

1.對診斷的干擾:本復方制劑含異丙嗪在葡萄糖耐量試驗中可顯示葡萄糖耐量增加。可干擾尿妊娠免疫試驗,結果呈假陽性或假陰性。
2.下列情況慎用:
(1)有哮喘史者,可能用對茶酚胺耗失而致發病或加重。
(2)腦血管供血不全者,可因血壓低而致腦缺血加重。
(3)非高血壓所致的心力衰竭,可因液體潴留而加重。
(4)冠狀動脈供血不足者,以及新近發生心肌梗死者,可因血壓降低而致心肌缺血加重。
(5)糖尿病時本品增強降血糖藥的作用。
(6)肝功能不全時本品代謝減慢,易致體內蓄積。
(7)消化性潰瘍患者,可因本品使副交感張力相對增加而加重病情。
(8)嗜鉻細胞瘤患者,可因本品初期使兒茶酚胺釋出較多而使病情加重。
(9)腎功能不全時,本品減低腎小球濾過率及腎血流減小,由于本品積蓄而致血壓過低,也可引起暫時性尿潴留。
(10)本品可能加重心動過緩。
3.本復方制劑含鹽酸異丙嗪:
(1)應特別注意有無腸梗阻,或藥物的逾量、中毒等問題,因其癥狀體征可被異丙嗪的鎮吐作用所掩蓋。
(2過敏。已知對吩噻嗪類藥高度過敏的病人,也對本品過敏。

包裝

瓶裝

類型

處方藥

醫保

非醫保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

禁用。

兒童用藥

嬰幼兒禁用。

藥物相互作用

1.胍生:
(1)與乙醇、巴比妥類、安眠藥同用,可加重性低血壓。
(2)與或其他食欲抑制藥、吩噻嗪類、三環類抗憂郁藥等同用,性降壓作用減弱。
(3)與降糖藥同用,可強化降血糖作用,劑量須調整。
(4)與非甾體抗炎鎮痛藥同用,本品的降壓作用減弱,由于前者可能抑制腎合前列腺素,并使水鈉潴留。
(5)與其他降壓藥如利血平、α或β阻滯劑同用使性低血壓增加,一般不推薦與米諾地爾同用。
(6)與擬交感類藥同用使本品的降壓作用減弱,也可使擬交感類藥的升壓作用增強,間羥胺與本品同用可至高血壓危象。
2.鹽酸異丙嗪:
(1)乙醇或其他中樞神經抑制劑,特別是藥、巴比妥類、單胺氧化酶抑制劑或三環類抗憂郁藥與本品同用時,可增強異丙嗪或(和)這些藥物的效應,用量要另行調整。
(2)抗膽堿類藥物,尤其是阿托品類藥和異丙嗪同用時后者的抗毒蕈堿樣效應增強。
(3)溴芐銨、異喹胍(debrisoquine)或胍乙啶等降壓藥與異丙嗪同用時,前者的降壓效應增強。腎上腺素與異丙嗪同用時,腎上腺素的α作用可被阻斷,而使β作用占優勢。
(4)順鉑、巴龍霉素及其他氨基糖苷類抗生素、水楊酸制劑和萬古霉素等耳毒與異丙嗪同用時,其耳毒性癥狀可被掩蓋。
3.利血平:
(1)與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用;
(2)與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整,與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。
(3)與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時可引起心律失常。
(4)與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導致帕金森病。
(5)與間接性擬腎上腺素藥如、等合用,可使兒茶酚胺貯存耗竭作用;抑制擬腎上腺素藥的作用。
(6)與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用,可使之作用延長。
(7)與三環類抗抑郁藥合用,利血平和抗抑郁藥作用均減弱。
(8)巴比妥類可加強利血平的中樞鎮靜作用。
4.氫氯噻嗪:
(1)腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。(2)非甾體消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。
(3)與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。
(4)考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺l小時前或4小時后服用本藥。
(5)與多巴胺合用,利尿作用加強。
(6)與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強。
(7)與抗痛風藥合用時,后者應調整劑量。
(8)使抗凝藥作用減弱,主要由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。
(9)降低降糖藥的作用。
(10)洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用。
(11)與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性。
(12)烏洛托品與本藥合用,前者轉化為甲醛受抑制,下降。
(13)增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關。
(14)與碳酸氫鈉合用,發生低氯性堿中毒機會增加。
5.:
(1)本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時,成癮的危險性增加。
(2)飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時,可相互增效。
(3)與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。
(4)本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時,可使降壓作用增強。
(5)本品與鈣離子通道拮抗藥合用時,可使低血壓加重。
(6)本品與西瞇替丁合用時可以抑制本品的肝臟代謝,從而使清除減慢,血藥濃度升高。
(7)本品與普萘洛爾合用時可導致癲癇發作的類型和(或)頻率改變,應及時調整劑量。
(8)本品與卡馬西平合用時,由于肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。
(9)本品與左旋多巴合用時,可降低后者的。
(10)本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品并增加其毒性。

藥物過量

未進行該項實驗且無參考文獻。

藥物毒理

未進行該項實驗且無參考文獻。

藥代動力學

未進行該項實驗且無參考文獻。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服,遵醫囑。

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