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  • 藥品詳情

銀翹顆粒

來源:福建三愛藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-08 12:02:55

  • 批準文號:國藥準字Z20026568
  • 產(chǎn)品類別:中藥
  • 所在地區(qū):福建南平
  • 劑型:顆粒劑
  • 規(guī)格:每袋裝10g
  • 生產(chǎn)地址:福建省南平市建陽區(qū)寶山路23號
  • 批準日期:2015-03-26
  • 藥品本位碼:86904785000548
相關(guān)疾病

風熱感冒,發(fā)熱頭痛,咳嗽口干,咽喉疼痛,咽喉疼痛

適應(yīng)癥

本品用于疏風解表,清熱解毒。用于風熱感冒所致的發(fā)熱頭痛,咳嗽口干,咽喉疼痛。

不良反應(yīng)

尚不明確。

禁忌

糖尿病患者忌服。

注意事項

1.忌、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。
3.風寒感冒者不適用,其表現(xiàn)為惡寒重,發(fā)熱輕,無汗,頭痛,鼻塞,流清涕,喉癢咳嗽。
4.高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導下服用。
5.兒童、年老體弱者、孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導下服用。
6.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。
7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

包裝

每袋裝10克。

類型

OTC乙類

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物毒理

1.發(fā)汗:銀翹散口服能促進大鼠足跖部汗液分泌,其最小有效濃度為0.267g/kg,生物相應(yīng)體存量的效應(yīng)消除半衰期為3.90小時,作用周期為23.71小時,達峰時間為2.21小時。
2.解熱:銀翹散煎劑對二聯(lián)菌苗、五聯(lián)疫苗所致家兔發(fā)熱模型,按人用量15、30、40倍劑量一次灌服,解熱作用顯著,與復方阿司匹林組(0.2mg/kg)比較無顯著性差異。銀翹散拆方后的解熱作用遠不及全方(2-3)。銀翹散煎劑、片劑、袋泡劑對啤酒酵母、2,4-二硝基苯酚所致大鼠發(fā)熱模型,按成人用量40倍,或20g/kg灌服.皆有明顯的解熱作用。大鼠口服銀翹解毒片5g/kg,對靜脈注射三聯(lián)菌苗所致發(fā)熱,亦有明顯的解熱作用,作用時間持續(xù)8小時以上。但也有報道,銀翹解毒丸按2.5g/kg灌服,對三聯(lián)菌苗致熱家兔無明顯解熱作用。電生理研究表明,銀翹散解熱作用機制并不全同于解熱鎮(zhèn)痛藥,本方可解除致熱原對熱敏神經(jīng)元的抑制,使之恢復正常,同時抑制冷敏神經(jīng)元發(fā)放沖動,降低機體產(chǎn)熱水平,從而達到解表散熱的效果。銀翹散能直接作用于正常大鼠PO/AH熱敏神經(jīng)元,使其放電頻率升高,從而使正常動物體溫下降,揭示本方為一中樞性解熱藥。
3.抗病原微生物:銀翹散全方及其單味藥在體外,對多種細菌及病毒均有抑制作用(8-10)。但銀翹解毒片口服給藥,對給予致死量金黃色葡萄球菌或綠膿桿菌的小鼠,無明顯保護作用。腹腔給予銀翹解毒片,對感染甲型流感病毒粵防72-243株大鼠,有一定的保護作用,但口服給藥無效。
4.抗炎:銀翹散對動物實驗性炎癥有明顯抑制作用,對大鼠蛋清性足腫脹抑制作用較好,對組織胺所致小鼠皮膚毛細血管通透性亢進的抑制作用亦佳,但對二和5-HT所致小鼠毛細血管擴張和通透性增高均無明顯影響。其對炎癥介質(zhì)5-HT和前列腺素的對抗作用不明顯或較強。以抑制二所致小鼠皮膚毛細血管通透性增高為指標,測得銀翹散口服給藥最低抗炎劑量為1.5g/kg,藥效半衰期為4.53小時,作用持續(xù)時間為16.23小時,達峰時間為2.31小時。
5.鎮(zhèn)痛:小鼠熱板法和醋酸扭體法表明,銀翹解毒片有一定的鎮(zhèn)痛作用。
6.抗過敏:銀翹散袋泡劑10g/kg灌服,對天花粉所致大鼠、小鼠被動皮膚過敏反應(yīng)有明顯的抑制作用。不僅能明顯減輕天花粉引起小鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)的強度,還能降低過敏性休克動物的死亡數(shù)。其煎劑、片劑、袋泡劑均能抑制二硝基氯苯引起小鼠耳部皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)。
7.增強免疫功能:銀翹散對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能有明顯的促進作用。
8.其它:銀翹散煎劑對動物腸蠕動亢進有明顯抑制作用,其灌胃給藥的最低有效劑量為0.213g/kg,藥效半衰期為4.25小時,作用持續(xù)時間為27.18小時,達峰時間為1.54小時

藥代動力學

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

貯藏

密封保存。

用法用量

口服,一次10克,一日2~3次。

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