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招商區域：全國
產品類別：西藥產品 抗感染藥
批準文號：
產品類型：非處方藥、OTC產品
產品劑型：
更新時間：2022/8/11 0:41:29
- 產品性能
- 產品說明
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| 產品名稱 |
奎泰 加替沙星片 |
| 招商區域 |
全國 |
| 產品類別 |
西藥產品 抗感染藥 |
| 批準文號 |
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| 產品類型 |
非處方藥、OTC產品 |
| 產品劑型 |
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| 生產單位 |
西安萬隆制藥有限責任公司 |
加替沙星屬第四代氟喹諾酮類廣譜抗菌藥，本品通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性發揮抗菌作用。除對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌有強大的抗菌活性外，對厭氧菌、淋球菌、支原體、衣原體及分枝桿菌等都有良好的抗菌作用。
奎爾泰口服吸收良好，絕對生物利用度在96%以上，口服后1.5小時左右達血藥峰濃度后，平均血漿消除半衰期長（7-14小時），作用持久，殺菌力極度強。由于其獨特的分子結構，本品幾乎沒有潛在光敏反應，臨床有效率高，可廣泛用于治療由敏感菌引起的各種泌尿生殖系統，呼吸系統，皮膚軟組織及其他系統的感染，本品耐受性好，不良反應少，是一種安全有效的新型抗感染藥物，展示了良好的臨床應用前景。
形狀：奎爾泰：薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。
藥理作用：加替沙星是第四代氟喹諾酮類廣譜抗菌藥，本品除了具有傳統喹諾酮類藥物抗革蘭氏陰性菌活性外，還具有較其他喹諾酮類藥物更強大的抗革蘭氏陽性菌、厭氧菌、淋球菌、支原體、衣原體等病原體的活性。本品主要通過抑制DNA螺旋酶和拓撲異構酶的合成而發揮抗菌作用。由于本品化學結構獨特，幾乎沒有光敏副反應。
吸收分布消除：奎爾泰口服吸收良好，不受飲食因素影響，絕對生物利用度為96%以上，給藥后迅速達血藥峰濃度。加替沙星蛋白質結合率約為20%，與濃度無關。本品廣泛分布于血清、組織和體液中，唾液中的藥物濃度與血漿濃度相近，而在膽汁、肺泡巨噬細胞實質、肺表皮細胞、支氣管粘膜、竇粘膜、陰道、宮頸、前例腺液、精液等靶組織的藥物濃度高于血漿濃度，平均血漿消除半衰期7～14小時。加替沙星在體內代謝率極低，主要以原藥經腎臟排出。給藥后48小時，藥物原形在尿中的回收率約為75%，糞便中原藥回收率約為5%。
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