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招商區域：全國
產品類別：西藥產品 抗感染藥, 抗寄生蟲病藥物
批準文號：
產品類型：非處方藥、OTC產品
產品劑型：
更新時間：2022/8/4 21:47:58
- 產品性能
- 產品說明
- 資質證明
- 提供支持
- 代理要求
- 聯系方式
- 代理商留言
| 產品名稱 |
頭孢克肟咀嚼片 |
| 招商區域 |
全國 |
| 產品類別 |
西藥產品 抗感染藥, 抗寄生蟲病藥物 |
| 批準文號 |
|
| 產品類型 |
非處方藥、OTC產品 |
| 產品劑型 |
|
| 生產單位 |
河南省普眾康醫藥有限公司 |
藥品名稱： 通用名：頭孢克肟咀嚼片
商標名/商品名： 諾百優
批準文號： 國藥準字H20051729
生產單位： 山東海山藥業有限公司
劑 型： 咀嚼片
規 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是頭孢克肟，化學名為：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和體重30公斤以上的兒童：口服，每次50~100mg（效價），一日二次。此外，可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減，對重癥患者，可每次口服200mg（效價），一日二次。
2. 小兒：口服，每次1.5~3mg（效價）/kg（體重），一日二次。此外，可以根據癥狀適當增減，對于重癥患者，每次可口服6mg（效價）/kg（體重），一日二次。兒童一日二次，每次按下列劑量口服： 6個月至1歲每次14~20mg； 1歲至2歲每次20~25mg； 2歲至4歲每次25~33mg； 4歲至6歲每次33~40mg； 6歲至9歲每次40~50mg； 9歲至14歲每次50~66mg； 14歲至18歲每次66~100mg。
適應癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?br>
1. 支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；
2. 腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 膽囊炎、膽管炎；
4. 猩紅熱；
5. 中耳炎、副鼻竇炎。
包裝： 硬雙鋁 ，6片/盒 ，300盒/件
【藥理作用】 本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有極強的穩定性，對產生β-內酰胺酶細菌顯示優越的抗菌力。 本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有較高親和性。
【藥代動力學】 我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69、1.13、1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分別為1.14、2.01、3.97μg/ml，血清濃度半衰期為3.2～3.7小時。 （2）對于中度腎功能衰竭組（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度腎功能衰竭組（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml，重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml，12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長，半衰期分別為4.15小時及11.05小時。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃組織，上顎竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。 3.代謝：在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。 4.排泄： 主要經腎臟排泄，正常成人（空腹時）口服50、100、200毫克（效價），尿中排泄率（0～12小時）約為20～25%，最高尿中濃度分別為42.9（4～6小時）、62.9（4～6小時）、82.7μg/ml（4～6小時）。另外，腎功能正常的小兒患者經口服用1.5、3.0、6.0毫克（效價）/kg后尿中排泄率（0～12小時）約為13～90%。
備注
1. 醫保乙類。
2. 全國僅有兩家，容易中標，競爭力強。
3. 醫院、藥店均可操作容易起量。
4. 頭孢三代，廣譜抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得廣大成功人士、老年人、小孩喜愛。
藥品名稱： 通用名：頭孢克肟咀嚼片
商標名/商品名： 諾百優
批準文號： 國藥準字H20051729
生產單位： 山東海山藥業有限公司
劑 型： 咀嚼片
規 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是頭孢克肟，化學名為：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和體重30公斤以上的兒童：口服，每次50~100mg（效價），一日二次。此外，可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減，對重癥患者，可每次口服200mg（效價），一日二次。
2. 小兒：口服，每次1.5~3mg（效價）/kg（體重），一日二次。此外，可以根據癥狀適當增減，對于重癥患者，每次可口服6mg（效價）/kg（體重），一日二次。兒童一日二次，每次按下列劑量口服： 6個月至1歲每次14~20mg； 1歲至2歲每次20~25mg； 2歲至4歲每次25~33mg； 4歲至6歲每次33~40mg； 6歲至9歲每次40~50mg； 9歲至14歲每次50~66mg； 14歲至18歲每次66~100mg。
適應癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?br>
1. 支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；
2. 腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 膽囊炎、膽管炎；
4. 猩紅熱；
5. 中耳炎、副鼻竇炎。
包裝： 硬雙鋁 ，6片/盒 ，300盒/件
【藥理作用】 本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有極強的穩定性，對產生β-內酰胺酶細菌顯示優越的抗菌力。 本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有較高親和性。
【藥代動力學】 我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69、1.13、1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分別為1.14、2.01、3.97μg/ml，血清濃度半衰期為3.2～3.7小時。 （2）對于中度腎功能衰竭組（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度腎功能衰竭組（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml，重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml，12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長，半衰期分別為4.15小時及11.05小時。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃組織，上顎竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。 3.代謝：在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。 4.排泄： 主要經腎臟排泄，正常成人（空腹時）口服50、100、200毫克（效價），尿中排泄率（0～12小時）約為20～25%，最高尿中濃度分別為42.9（4～6小時）、62.9（4～6小時）、82.7μg/ml（4～6小時）。另外，腎功能正常的小兒患者經口服用1.5、3.0、6.0毫克（效價）/kg后尿中排泄率（0～12小時）約為13～90%。
備注
1. 醫保乙類。
2. 全國僅有兩家，容易中標，競爭力強。
3. 醫院、藥店均可操作容易起量。
4. 頭孢三代，廣譜抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得廣大成功人士、老年人、小孩喜愛。藥品名稱： 通用名：頭孢克肟咀嚼片
商標名/商品名： 諾百優
批準文號： 國藥準字H20051729
生產單位： 山東海山藥業有限公司
劑 型： 咀嚼片
規 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是頭孢克肟，化學名為：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和體重30公斤以上的兒童：口服，每次50~100mg（效價），一日二次。此外，可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減，對重癥患者，可每次口服200mg（效價），一日二次。
2. 小兒：口服，每次1.5~3mg（效價）/kg（體重），一日二次。此外，可以根據癥狀適當增減，對于重癥患者，每次可口服6mg（效價）/kg（體重），一日二次。兒童一日二次，每次按下列劑量口服： 6個月至1歲每次14~20mg； 1歲至2歲每次20~25mg； 2歲至4歲每次25~33mg； 4歲至6歲每次33~40mg； 6歲至9歲每次40~50mg； 9歲至14歲每次50~66mg； 14歲至18歲每次66~100mg。
適應癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾?。?br>
1. 支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；
2. 腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 膽囊炎、膽管炎；
4. 猩紅熱；
5. 中耳炎、副鼻竇炎。
包裝： 硬雙鋁 ，6片/盒 ，300盒/件
【藥理作用】 本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有極強的穩定性，對產生β-內酰胺酶細菌顯示優越的抗菌力。 本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有較高親和性。
【藥代動力學】 我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69、1.13、1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分別為1.14、2.01、3.97μg/ml，血清濃度半衰期為3.2～3.7小時。 （2）對于中度腎功能衰竭組（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度腎功能衰竭組（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml，重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml，12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長，半衰期分別為4.15小時及11.05小時。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃組織，上顎竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。 3.代謝：在人體的血清、尿中未C正常成人（空腹時）口服50、100、200毫克（效價），尿中排泄率（0～12小時）約為20～25%，最高尿中濃度分別為42.9（4～6小時）、62.9（4～6小時）、82.7μg/ml（4～6小時）。另外，腎功能正常的小兒患者經口服用1.5、3.0、6.0毫克（效價）/kg后尿中排泄率（0～12小時）約為13～90%。
備注
1. 醫保乙類。
2. 全國僅有兩家，容易中標，競爭力強。
3. 醫院、藥店均可操作容易起量。
4. 頭孢三代，廣譜抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得廣大成功人士、老年人、小孩喜愛。
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