肺炎支原體抗體IgG檢測試劑盒（酶聯免疫 肺炎支原體抗體IgG檢測試劑盒（酶聯免疫醫藥招商
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招商單位：北京榮志海達生物科技有限公司
招商區域：全國
產品類別：診斷試劑 微生物抗原、抗體及核酸檢測類試劑
批準文號：國械注進20153403568
產品類型：不詳
產品劑型：液體劑
更新時間：2024/9/25 6:23:19
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| 產品性能 | 本試劑盒用于半定量測定人類血清中肺炎支原體特異性IgG抗體。【產品名稱】 通用名稱：肺炎支原體抗體IgG檢測試劑盒（酶聯免疫法） 英文名稱：SeroMP? IgG 【包裝規格】 96人份/盒，192人份/盒 【預期用途】 本試劑盒用于半定量測定人血清中肺炎支原體特異性IgG 抗體。僅供科研使用。 試劑盒用于肺炎支原體感染的輔助診斷，還可通過確定配對血清（2-4周分離）中IgG抗體升高來診斷現癥感染。僅用于體外診斷。 【檢驗原理】 SeroMP?微孔板用純化的肺炎支原體膜蛋白片斷包被。 稀釋待測血清并在 SeroMP?微孔板內孵育。樣本中的肺炎支原體特異性抗體與固定的抗原結合。 清洗去除非特異抗體。 抗人IgG的辣根過氧化物(HRP)結合物加入后預先形成的抗原抗體復合物結合物。 洗去未結合物。 加入 TMB 底物，底物由過氧化物酶水解，催化底物產生藍色產物。 加入終止液，藍色變為黃色并且用酶標儀在波長為450/620nm 上讀取吸光度。 吸光度與結合到包被抗原的特異性抗體的水平成正比關系。 【優勢特征】 性能可靠穩定,歐洲各國市場占有率高達60-90% 2011-2014年美國CAP認證中，薩衛亞肺炎支原體IgG/IgM與CAP設定的值100%符合。 歷年國際INSTAND認證中，薩衛亞肺炎衣原體IgG/IgM與目標靶值符合率高。 采用純化的肺炎衣原體基礎結構體(TWAR-183) 作為抗原來測定抗體反應，高效提升血清學檢測性能。 肺炎支原體檢測為半定量測定，包含P1膜蛋白，有效提升血清學檢測指標性能，樣本稀釋液中含去風濕因子（RF），可高效去除類風濕因子的干擾。 可提供96T和192T兩種規格, 有利于實驗室降低檢測成本。 每個抗體單獨分開檢測，可確定疾病階段, 用于早期診斷。 批間差異小(<8%)，國際文獻眾多（PUBMED或GOOGLE學術搜索中輸入：SeroCP, SeroMP即可搜索出眾多文獻。）? 生產廠商：薩衛亞 |
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